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Huntington-Krankheit und MRT: Verständnis der Gehirnbildgebung zur Diagnose

Huntington-Krankheit und MRT

Durch das Schädelhindernis hinweg kann die Magnetresonanztomographie (MRT) Gehirnstrukturen sichtbar machen, aufzeigen, wie sie bestimmte Funktionen erfüllen, und anzeigen, was bei Erkrankungen wie der Huntington-Krankheit mit ihnen geschieht.

Krankheit

Die Huntington-Krankheit stammt aus dem zentralen Nervensystem und ist gekennzeichnet durch unwillkürliche, windelnde oder tanzähnliche Bewegungen, allmählich fortschreitende emotionale und Verhaltensstörungen und schließlich Demenz – so das „Taber's Cyclopedic Medical Dictionary“.

Technik

MRT-Scans nutzen Magnetfelder und Radiowellen, um computergenerierte Bilder zu erzeugen und können Weichteile unterscheiden, so das Buch „Psychology, Sixth Edition“ von David Myers. MRT kann die für die Huntington-Krankheit charakteristischen Hirnschäden zeigen, beobachtet die „Merck Manuals Online Medical Library“.

Befunde

Bei der Huntington-Krankheit zeigen MRT-Scans eine Atrophie des Nucleus caudatus innerhalb der Basalganglien, so das Buch „Medical-Surgical Nursing, Sixth Edition“ von Joyce Black et al.

Diagnose

Dennoch spielt die MRT bei der Diagnose der Huntington-Krankheit nur eine geringe Rolle. Kliniker konzentrieren sich hauptsächlich auf Symptome und Familienanamnese, so Black et al.

Genetischer Test

Die Huntington-Krankheit entsteht durch ein Gen auf Chromosom 4, laut „Understanding Pathophysiology, Second Edition“ von Sue Huether und Kathryn McCance. Die Identifizierung dieses Gens bestätigt die Diagnose und macht MRT-Scans diagnostisch überflüssig.

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