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X-chromosomaler Farbblinderbschaft: Nachwuchswahrscheinlichkeiten

Unter Annahme eines betroffenen Vaters (XᶜY) und einer Trägerin Mutter (XᶜX) (häufigstes Szenario für betroffene Söhne):

Nachwuchs-Genotyp/-Phänotyp-Wahrscheinlichkeiten

Kindesgeschlecht	Genotyp	Phänotyp	Wahrscheinlichkeit
Männlich	XᶜY	Farbblind	50 %
Männlich	XY	Normales Sehvermögen	50 %
Weiblich	XᶜXᶜ	Farbblind (selten)	25 %
Weiblich	XᶜX	Trägerin (normales Sehvermögen)	50 %
Weiblich	XX	Normales Sehvermögen (Nicht-Trägerin)	25 %

Zusammenfassung (wie ursprünglich angegeben):

50 % normal sehende Männchen
25 % normal sehende Weibchen (Trägerinnen)
25 % farbblinde Männchen

Hinweis: Wenn die Mutter keine Trägerin ist (XX), sind alle Töchter Trägerinnen, alle Söhne normal. Wenn der Vater normal (XY) und die Mutter Trägerin ist, sind 50 % der Söhne betroffen, 50 % der Töchter Trägerinnen. Genetische Beratung für die Familienplanung empfohlen.

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