Genetik der Farbenblindheit: Wie zwei Eltern mit normalem Sehvermögen einen farbenblinden Sohn haben können

Ja, es ist möglich

Rot-Grün-Fehlsichtigkeit ist X-chromosomal-rezessiv. Eine Mutter mit normalem Sehvermögen kann Trägerin sein (heterozygot: ein normales, ein mutiertes Allel auf ihren beiden X-Chromosomen). Der Vater hat normales Sehvermögen (ein einzelnes normales X).

Vererbungsmuster

• Mutter (Trägerin): X^N X^c
• Vater (normal): X^N Y
• Söhne erben Y vom Vater + ein mütterliches X:
  • 50 % Chance X^c Y → farbenblind
  • 50 % Chance X^N Y → normal
• Töchter erben Vater X^N + ein mütterliches X:
  • 50 % X^N X^N → normal
  • 50 % X^N X^c → Trägerin (meist normales Sehvermögen)

Hauptpunkte

• Trägerinnen haben typischerweise normales Farbsehen (zufällige X-Inaktivierung)
• Betroffene Männer können das Merkmal nicht an Söhne weitergeben (geben Y)
• Alle Töchter betroffener Männer sind Trägerinnen
• Gentests verfügbar (OPN1LW, OPN1MW Gene)