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Farbenblindheit, auch Farbsehschwäche genannt, betrifft laut Prevent Blindness America etwa 8 Prozent der Männer und 0,5 Prozent der Frauen in den Vereinigten Staaten. Die meisten Menschen mit Farbenblindheit können einige Farben sehen, und nur eine kleine Anzahl ist nicht in der Lage, irgendeine Art von Farbe zu erkennen.
Photorezeptoren in der Netzhaut des Auges sind für Ihre Fähigkeit verantwortlich, zwischen Farben zu unterscheiden. Diese Photorezeptoren, genannt Zapfen, enthalten lichtempfindliche Pigmente, die die Farberkennung ermöglichen. Wenn den Zapfen einige dieser lichtempfindlichen Pigmente fehlen, beeinträchtigt dies Ihre Fähigkeit, bestimmte Farben zu sehen.
Rot-Grün-Farbenmangel tritt auf, wenn Sie Schwierigkeiten haben, Rot- und Grüntöne oder Schattierungen dieser Farben zu erkennen. Menschen mit diesem Mangel können Rot oder Grün bis zu einem gewissen Grad sehen, haben jedoch möglicherweise Schwierigkeiten, diese Farben zu identifizieren, je nachdem, wie hell oder dunkel die Farben erscheinen. In schweren Fällen erscheinen diese Farben grau. Blau-Gelb-Farbenmangel ist eine schwerere Form der Krankheit, die die Fähigkeit beeinträchtigt, Blau und Gelb zu erkennen. Menschen, die diese Art von Blau-Gelb-Farbenmangel haben, können auch einen Rot-Grün-Farbenmangel haben. In schweren Fällen kann ein betroffener Mensch wirklich farbenblind sein und nicht in der Lage, irgendwelche Farben zu sehen. Wenn Sie diese seltene Erkrankung haben, die Achromatopsie genannt wird, können Sie nur Graustufen sowie Schwarz und Weiß sehen.
Symptome einer Farbsehschwäche können sich etwa zu der Zeit zeigen, in der Sie den Vorschul- oder Schulbesuch beginnen. Kinder mit dem Mangel haben Schwierigkeiten, bestimmte Farben korrekt zu identifizieren. Es ist für Eltern nicht immer einfach, Farbenblindheit zu erkennen, da Kinder die Bedingung oft kompensieren können. Wenn Ihr Kind weiß, dass der Himmel blau ist, kann es die Farbe des Himmels korrekt identifizieren, ohne die Farbe Blau tatsächlich sehen zu können. Wenn es in Ihrer Familie eine Vorgeschichte von Farbenblindheit gibt, möchten Sie Ihre Familienanamnese Ihrem Kinderarzt erwähnen, der feststellen kann, ob Tests erforderlich sind.
In den meisten Fällen ist Farbenblindheit vererbt. Sie wird oft von der Mutter auf den Sohn über ein X-chromosomal rezessives Gen weitergegeben. Krankheiten oder Verletzungen des Sehnervs oder der Netzhaut können ebenfalls Farbenblindheit verursachen, ebenso wie Multiplikative Sklerose, Glaukom, Diabetes, Leukämie, Makuladegeneration, Alkoholismus, Sichelzellanämie, Leukämie sowie Alzheimer und Parkinson. Medikamente zur Behandlung von Herzkrankheiten, Infektionen, Bluthochdruck und Nervenstörungen können ebenfalls eine Farbsehschwäche verursachen. Bei manchen Menschen verfärbt sich die Augenlinse mit zunehmendem Alter gelb, was die Art und Weise beeinflusst, wie Farben wahrgenommen werden.
Der Test auf Farbenblindheit erfolgt, indem Sie gebeten werden, sich eine Reihe von Bildern anzusehen, die aus Punkten bestehen. Zahlen sind in der Mitte der Bilder in Rot, Blau und Grün platziert. Wenn Sie eine Farbsehschwäche haben, werden Sie diese Zahlen nicht sehen können.
Es gibt keine Möglichkeit, Farbenblindheit zu behandeln, aber Sie können auf verschiedene Weise lernen, Farbverlust auszugleichen. Getönte Brillen können es erleichtern, den Unterschied zwischen Farben zu erkennen, und Sie stellen vielleicht fest, dass Sie Farben danach unterscheiden können, wie hell oder dunkel sie sind. Das Einprägen bestimmter Farbfolgen kann hilfreich sein. Sich zu merken, dass das rote Licht immer oben an einer vertikalen Ampel und das grüne Licht immer unten ist, kann einer Person mit Farbenblindheit helfen, die mangelnde Fähigkeit, Farben zu sehen, auszugleichen.
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