Horner-Syndrom: Ursachen, Symptome & Behandlung

Das Horner-Syndrom ist eine seltene Augenstörung, die durch Schäden an den Nerven im Halsbereich des Körpers verursacht wird, was wiederum zu einer Unterbrechung der neuralen Bahnen führt. Es ist ein Zeichen für ein anderes zugrunde liegendes Problem und keine Krankheit an sich. Das Horner-Syndrom tritt im Allgemeinen nur auf einer Seite des Gesichts auf und kann jedes Alter, jedes Geschlecht oder jede Rasse jederzeit betreffen. Die Prognose hängt von der zugrunde liegenden Ursache des Syndroms ab.

Die Nerven verstehen

Das Auge wird von Nerven des sympathischen und parasympathischen Nervensystems gesteuert. Diese beiden Systeme kontrollieren unwillkürliche Bewegungen im Körper. Die Nerven, die die Augen steuern, verlaufen nicht in einer geraden Linie vom Gehirn zum Auge. Sie beginnen im Gehirn, verlaufen durch die Wirbelsäule nach unten, dann zurück durch die Brust und über die Lungen, durch das Mittelohr und in das Auge. Eine Verletzung irgendwo auf diesem Weg kann zu Horner-Syndrom führen.

Häufige Ursachen

Horner-Syndrom kann aus vielen Gründen auftreten. Es kann durch Schlaganfall oder Gehirntumore, Rückenmarksverletzungen, Lungenkrebs oder eine vergrößerte Schilddrüse verursacht werden. Es kann auch durch Migräne, Clusterkopfschmerzen und Mittelohrentzündungen verursacht werden. Alles, was den Nervenweg zu den Augen stört, kann Horner-Syndrom verursachen. In einigen Fällen kann es kongenital sein, was bedeutet, dass es vor der Geburt auftritt.

Symptome

Beim Horner-Syndrom hängt das obere Augenlid des betroffenen Auges herab und das untere Augenlid schwillt an, wodurch der Augapfel eine eingesunkene Erscheinung erhält. Die Pupille ist verengt und die Iris kann eine andere Farbe haben als das nicht betroffene Auge. Die Gesichtseite mit dem betroffenen Auge wird nicht schwitzen. Weitere Symptome hängen von der Art der Verletzung ab und können den Ärzten helfen, auf die zugrunde liegende Ursache zu schließen.

Diagnose

Während ein Arzt Horner-Syndrom basierend auf den Symptomen und dem Erscheinungsbild des Auges diagnostizieren kann, sind immer noch mehrere Tests erforderlich, um die Diagnose zu bestätigen und die Ursache zu finden. Augentropfen, die Kokain enthalten, können auf das betroffene Auge aufgetragen werden. Die Diagnose wird bestätigt, wenn sich die Pupillen innerhalb von 30 Minuten nicht weiten. Andere Medikamente können angewendet werden, um den Ort der Nervenschädigung zu bestimmen. Ein Brust-Röntgenbild bestimmt, ob die Ursache ein Lungentumor ist, und eine MRT sucht nach Gehirn- oder Rückenmarksverletzungen.

Behandlung

Es gibt keine spezifische Behandlung für das Horner-Syndrom selbst. Ihr Arzt wird sich darauf konzentrieren, die zugrunde liegende Ursache zu finden und zu behandeln. Wenn die Ursache erfolgreich behandelt werden kann, wird Horner-Syndrom von selbst abklingen. Wenn Sie jedoch Schwierigkeiten haben, aus dem Auge zu sehen, müssen Sie möglicherweise von einem Augenarzt überwacht werden.