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Nekrotisierende Fasziitis: Erkennung, Mikrobiologie und Notfallmanagement

Nekrotisierende Fasziitis (NF) ist eine schnell fortschreitende, lebensbedrohliche Infektion der tiefen Faszie und des subkutanen Gewebes. Mortalität: 20–30 % selbst mit moderner Versorgung. Früherkennung und aggressives chirurgisches Debridement sind überlebenskritisch.

Pathogenese

  • Eintritt: Kleines Trauma (Schürfwunde, Insektenstich, Injektion, chirurgischer Schnitt) – oft unbemerkt.
  • Ausbreitung: Entlang faszialer Ebenen (geringer Widerstand) → vaskuläre Thrombose → Gewebeischämie → liquéfaktive Nekrose.
  • Mikrobiologie:
    • Typ I (Polymikrobiell): Aerobier (E. coli, Klebsiella) + Anaerobier (Bacteroides, Clostridium) + fakultativ. Häufig im Perineum, Rumpf, post-op.
    • Typ II (Monomikrobiell): Gruppe A Streptokokken (GAS) ± Staph aureus. Oft Extremitäten; toxin-vermittelt (Superantigene, Streptolysine).
    • Typ III: Gasproduzierend (Clostridium, Vibrio vulnificus – Salzwasserkontakt).
    • Typ IV: Pilz (Candida, Zygomyceten) – immungeschwächt.

Klinisches Bild (Denken: Schmerz > Untersuchung)

  • Früh (Stunden): Starker Schmerz im Verhältnis zum Befund; Erythem, Wärme, Ödem; Haut kann anfangs normal erscheinen.
  • Fortschreiten (12–24h): Spannendes Ödem, bronzige/violette Verfärbung, Vesikel/Bullen (hämorrhagisch), Krepitation (Gas), Anästhesie (Nervinfarkt).
  • Spät: Hautnekrose (schwarze Eskar), septischer Schock, Multiorganversagen.

Diagnostische Hinweise (LRINEC-Score ≥6 deutet auf NF hin)

  • CRP >150 mg/L, Leukozyten >15 oder <4, Hb <11, Na <135, Kreatinin >1.6, Glukose >180

Bildgebung (CT/MRT/US) zeigt Faszienverdickung, Gas, Flüssigkeit – aber Operation nicht verzögern für Bildgebung bei hohem klinischem Verdacht.

Management (Zeit = Gewebe)

  1. Notfall-chirurgische Exploration & Debridement (oft mehrfach) – alles nekrotische Faszie entfernen; „Second-look“ nach 24h.
  2. Breitband-IV-Antibiotika: Vancomycin/Linezolid + Piperacillin-Tazobactam/Meropenem + Clindamycin (Toxin-Suppression) ± Antimykotika.
  3. Hämodynamische Unterstützung: Flüssigkeiten, Vasopressoren, Intensivstation.
  4. Adjuvante: IVIG (GAS toxisches Schock), hyperbare Sauerstoff (kontrovers, Clostridium), Ernährungssupport.
  5. Rekonstruktion: Splitthauttransplantate, Lappen nach Infektionskontrolle.

Risikofaktoren

  • Diabetes, Adipositas, Immunsuppression, Malignom, chronische Niereninsuffizienz, Lebererkrankung, IV-Drogenkonsum, chronische Hautzerstörung.

Öffentliches Bewusstsein: „Schmerz außer Verhältnis“ + rasche Ausbreitung + systemische Toxizität = chirurgischer Notfall. Verzögerung von Stunden erhöht die Mortalität.

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