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Multiples Myelom, auch als Myelom oder Plasmozytom bekannt, ist eine unheilbare, aber behandelbare Form von Krebs und eine Blutkrankheit, die die Plasmazellen betrifft. Plasmazellen entwickeln sich im Knochenmark und sind eine wichtige Komponente Ihres Immunsystems, da sie Antikörper produzieren, die Ihnen helfen, Krankheiten und Infektionen abzuwehren. Beim multiplen Myelom werden diese Zellen abnormal, vermehren sich in der Zahl und können bösartig werden, indem sie durch den Blutkreislauf wandern und sich im Knochenmark ansammeln, wo sie dauerhafte Schäden an gesundem Gewebe verursachen. Es ist wichtig, alles über diese Erkrankung zu verstehen, um eine effektive Versorgung zu erhalten.
Leider ist die genaue Ursache dieser Krankheit noch unbekannt; jedoch können einige der hier aufgeführten Faktoren Sie einem erhöhten Risiko aussetzen. Laut der Multiple Myeloma Research Foundation entwickeln Männer eher multiples Myelom als Frauen. Es wird normalerweise bei Personen über 45 Jahren diagnostiziert, und das Risiko steigt mit dem Alter weiter an. Die Mehrheit der Patienten, bei denen diese Krankheit diagnostiziert wird, ist über 65 Jahre alt, und Afroamerikaner haben das höchste Risiko, an der Krankheit zu erkranken.
Anhaltende Exposition gegenüber Strahlung kann Ihr Risiko für multiples Myelom erhöhen; dies kann bei Krankenhausmitarbeitern auftreten, die Tests und Behandlungen mit Strahlung durchführen. Laut der American Cancer Society haben einige Studien nahegelegt, dass Arbeiter in bestimmten erdölbezogenen Branchen ebenfalls ein höheres Risiko haben könnten. Die American Cancer Society stellt jedoch auch fest, dass Strahlenexposition nur für eine sehr kleine Anzahl von Fällen von multiplen Myelom verantwortlich ist.
Multiples Myelom scheint in einigen Familien aufzutreten. Wenn ein Geschwister oder ein Elternteil Myelom hat, ist eine Person viermal häufiger von der Krankheit betroffen. In einigen Fällen haben Patienten jedoch keine betroffenen Verwandten, sodass dies kein endgültiger Marker ist. Forschungen haben gezeigt, dass Myelomzellen Abnormalitäten in ihren Chromosomen aufweisen können; normale menschliche Zellen enthalten normalerweise 46 Chromosomen, aber bei Myelomzellen fehlt immer Chromosomnummer 13. Diese Deletion scheint das Myelom aggressiver und resistenter gegen Behandlung zu machen.
Laut der Mayo Clinic legen in der New England Journal of Medicine veröffentlichte Studien nahe, dass, wenn eine monoklonale Gammopathie unklarer Bedeutung (MGUS) oder ein solitäres Plazmozytom vorliegt, ein höheres Risiko besteht, multiples Myelom zu entwickeln. MGUS ist gekennzeichnet durch ein abnormes Protein, das von Plasmazellen produziert wird, das dann zu multiplen Myelom oder einer anderen seltenen Form von Blut- oder Knochenkrebs fortschreiten kann. Solitäres Plazmozytom ist ähnlich wie multiples Myelom, außer dass es in Fällen diagnostiziert wird, in denen nur ein Plasmazell-Tumor gefunden wird; dieser Zustand kann sich auf andere Zellen ausbreiten und zu multiplen Myelom werden.
Die Symptome des frühen Stadiums von multiplen Myelom sind ähnlich denen vieler anderer medizinischer Zustände. Häufige Symptome umfassen Knochenschmerzen (in den meisten Fällen im Rücken), unerklärliche Knochenbrüche (normalerweise in der Wirbelsäule), Schwäche und Müdigkeit, übermäßigen Durst, häufige Infektionen, anhaltendes Fieber, unerklärlichen Gewichtsverlust, Übelkeit, Verstopfung und einen häufigen Harndrang. Eine Diagnose von multiplen Myelom kann nur durch eine Kombination aus Bluttests, Röntgenaufnahmen, Urintests und bei Bedarf einer Biopsie gestellt werden. Wenn Sie eines dieser Symptome bemerken, sprechen Sie mit einem Arzt.
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