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Luftröhre (Trachea): Anatomie, Funktion und klinische Relevanz

Die Luftröhre (Trachea) ist ein 10–12 cm langer, 2–2,5 cm breiter fibrokartilaginöser Schlauch, der den Kehlkopf (C6) mit der Karina (T4/T5) verbindet, wo sie sich in die Hauptbronchien gabelt.

Struktur

  • 16–20 C-förmige hyaline Knorpelringe (anterior/lateral) – verhindern Kollaps während der Inspiration.
  • Posteriore Membranwand (Trachealis-Muskel + Mukosa) – grenzt an die Ösophagus; erlaubt Expansion beim Schlucken.
  • Mukosa: Pseudostratifizierte zilierte säulenförmige Epithelzellen (Becherzellen) – mukoziliärer Aufzug fängt Partikel ein und befreit sie.

Funktionen

  1. Luftleitung: Niedrigwiderstandspfad für die Belüftung.
  2. Mukoziliäre Reinigung: Zilien schlagen Schleim und eingefangene Partikel nach oben → geschluckt oder gehustet.
  3. Hustenreflex: Reizrezeptoren lösen explosive Exspiration aus, um die Atemwege zu befreien.
  4. Erwärmen/Befeuchten: Konditioniert die eingeatmete Luft.

Klinische Zustände

  • Tracheitis: Bakteriell (S. aureus) – toxisches Erscheinungsbild, Stridor, dicke Sekrete.
  • Trachealstenose: Post-Intubation, Trauma, autoimmun, idiopathisch.
  • Tracheomalazie: Knorpelweichmachung → dynamischer Kollaps (exspiratorischer Stridor).
  • Tracheoösophageale Fistel (TEF): Kongenital (VATER/VACTERL) oder erworben (Malignität, Intubation).
  • Fremdkörperaspiration: Häufig bei Kindern (Erdnüsse, Würstchen).
  • Tracheotomie: Chirurgische Atemwege unterhalb des Kehlkopfknorpels.

Bildgebung

Thorax-Röntgen (Luftsäule), CT (Detail), Bronchoskopie (Goldstandard für Lumen und Mukosa).

Die Luftröhre ist ein widerstandsfähiger, aber kritischer Leitweg; Obstruktion ist rasch tödlich.

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