Der Dünndarm ist der primäre Ort der Nährstoffresorption und erreicht bemerkenswerte Effizienz durch massive Oberflächenvergrößerung und ein ausgeklügeltes Array spezifischer Transporter.
Strukturelle Anpassungen: Oberflächenvergrößerung ~600-fach
- Plicae Circulares (Valvulae conniventes): Permanente Umfangsfalten (~3-fache Verstärkung).
- Zotten: Fingerähnliche Fortsätze (0,5–1 mm), bedeckt mit Epithel (~10-fach).
- Mikrozotten (Borstenrand): Apikale Membranfortsätze auf Enterozyten (~20–30-fach).
- Gesamt: ~250 m² Oberfläche (Größe eines Tennisplatzes).
Transportmechanismen
- Passive Diffusion: Lipophile Substanzen, Wasser (Osmose), kurzkettige Fettsäuren.
- Facilitierte Diffusion: GLUT2/GLUT5 (Fruktose), einige Vitamine.
- Primärer Aktivtransport: Na⁺/K⁺-ATPase (basolateral) erzeugt Gradient; apikale Transporter umfassen SGLT1 (Glukose/Galaktose), PepT1 (Di-/Tripeptide), Aminosäuretransporter.
- Sekundärer Aktivtransport: Gekoppelt an den Na⁺-Gradient.
- Endozytose: Vitamin B12-Intrinsic-Faktor-Komplex (terminales Ileum).
- Parazellulär: Tight-Junction-Modulation (Lösungsmittelzug, einige Ionen).
Regionale Spezialisierung
- Duodenum: Eisen, Calcium, Folsäure, fettlösliche Vitamine.
- Jejunum: Die meisten Kohlenhydrate, Proteine, wasserlösliche Vitamine.
- Ileum: Gallensäuren, Vitamin B12, Restnährstoffe.
Wichtiges physiologisches Prinzip
Resorption ist nicht druckgetrieben. Sie ist transportervermittelt und gradientabhängig. Luminale Motilität (Segmentation, Peristaltik) mischt den Inhalt und erneuert den Kontakt mit dem Epithel, „schiebt“ Nährstoffe jedoch nicht hindurch.
