Lipide (Fette) sind unpolare Moleküle, was sie in der wässrigen Umgebung des Verdauungstrakts unlöslich macht. Die Überwindung dieser Eigenschaft erfordert einen koordinierten, mehrstufigen Prozess, der große Fetttröpfchen in absorbierbare Moleküle verwandelt.
Im Duodenum wirken Gallensalze (in der Leber synthetisiert, in der Gallenblase gespeichert) als Detergentien. Sie umgeben große Fettglobuli, reduzieren die Oberflächenspannung und zerbrechen sie in winzige Tröpfchen (Mizellen). Dies erhöht dramatisch die Oberfläche für enzymatische Wirkung.
Pankreaslipase (von der Bauchspeicheldrüse in den Dünndarm abgegeben) spaltet Triglyceride an der Lipid-Wasser-Schnittstelle der emulgierten Tröpfchen in zwei freie Fettsäuren und ein Monoglycerid. Colipase, ein Kofaktor, verankert die Lipase an der Tröpfchenoberfläche.
Die Fettsäuren und Monoglyceride, zusammen mit Cholesterin und fettlöslichen Vitaminen (A, D, E, K), bilden gemischte Mizellen — winzige Kugeln mit einem hydrophoben Kern und einer hydrophilen Schale (Gallensalze). Diese Mizellen befördern die Lipide durch die wässrige Schicht zum Borstensaum der Darm enterocyten.
Enterocyten absorbieren die Lipidkomponenten. Innerhalb der Zelle werden Fettsäuren und Monoglyceride wieder zu Triglyceriden verestert. Diese werden mit Cholesterin, Phospholipiden und Apolipoproteinen zu Chylomikronen verpackt — Lipoproteinpartikeln, die in das lymphatische System (Laktale) und schließlich über den Brustkanal in den Blutkreislauf gelangen.
Gallensalze werden im Ileum resorbiert und über die Pfortenaderkreislauf zur Leber zurückgeführt (enterohepatischer Kreislauf), was eine konstante Versorgung für die fortlaufende Fettverdauung sicherstellt.
Zusammenfassend überwindet die Lipidverdauung die Unlöslichkeit durch Emulgierung, spezialisierte enzymatische Hydrolyse, mizellare Solubilisation und lymphatischen Transport — ein wunderschön orchestriertes System.
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