1. Ursache
- Typ 1: Autoimmunzerstörung der pankreatischen Betazellen → Insulinmangel. Genetische/umweltbedingte Faktoren beteiligt.
- Typ 2: Insulinresistenz (Zellen weniger empfänglich). Verursacht durch Adipositas, Inaktivität, Genetik, Lebensstil.
2. Manifestationsalter
- Typ 1: Meist Kinder/Jugendliche/junge Erwachsene (5–10 % der Fälle).
- Typ 2: Typischerweise im Erwachsenenalter (>40), aber zunehmend bei jüngeren Menschen mit Risikofaktoren.
3. Risikofaktoren
- Typ 1: Nicht mit veränderbaren Lebensstilfaktoren verknüpft; Familienanamnese erhöht das Risiko.
- Typ 2: Stark mit veränderbaren Risiken verknüpft: Adipositas, Inaktivität, ungesunde Ernährung, Bluthochdruck, hohes Cholesterin, sitzender Lebensstil. Familiäre Häufung, aber nicht ausschließlich genetisch.
4. Symptome
- Beide: Durst, häufiges Wasserlassen, Hunger, Müdigkeit, Gewichtsverlust, verschwommenes Sehen.
- Typ 1: Schnelle Manifestation, schwere Symptome; sofortige Insulinbehandlung erforderlich.
- Typ 2: Allmähliche Manifestation, subtile Symptome; kann jahrelang unerkannt bleiben.
5. Behandlung
- Typ 1: Lebenslange Insulintherapie (Injektionen/Pumpe), Ernährungs-/Lebensstilmanagement.
- Typ 2: Zuerst Lebensstiländerungen (Ernährung, Bewegung, Gewichtskontrolle); orale Medikamente/Insulin bei Bedarf.
Konsultieren Sie einen Arzt für richtige Diagnose, Management, Überwachung. Früherkennung und -behandlung verhindern Komplikationen und verbessern die Ergebnisse.
