Diabetes insipidus: Symptome, Ursachen und Diagnose

Diabetes insipidus wird manchmal als Wasser-Diabetes bezeichnet, um es von Diabetes mellitus, oder Zuckerdiabetes, zu unterscheiden. Sie teilen nur sehr wenige Symptome und können nicht auf die gleiche Weise behandelt werden, aber bei der Untersuchung eines Patienten muss ein Arzt Diabetes mellitus ausschließen, bevor er das Problem als Diabetes insipidus diagnostiziert.

Merkmale

Diabetes insipidus ist gekennzeichnet durch häufiges Wasserlassen, übermäßigen Durst, große Mengen an Flüssigkeitsaufnahme, wiederholtes Aufwachen mitten in der Nacht, um Wasser zu lassen, und Bettnässen.

Identifikation

Der Urin des Patienten ist nicht gelb, sondern eher blass oder farblos und wässrig, mit einer niedrigen Osmolalität, das heißt einer niedrigen Konzentration von gelösten Stoffen im Verhältnis zum Wassergehalt.

Typen

Es gibt vier Typen von Diabetes insipidus: hypophysär, nephrogen, gestational (schwangere Frauen betreffend) und dipsogen.

Ursachen

Diabetes insipidus wird hauptsächlich von einem Elternteil vererbt, kann aber auch durch Hirntumore, Kopfverletzungen, chronische Meningitis, Multiplikative Sklerose und Hyperkalzämie, also zu viel Calcium im Körper, verursacht werden.

Risiken

Das Hauptrisiko von Diabetes insipidus ist schwere Dehydrierung, die den Natriumspiegel im Körper erhöht und zu Hirnschäden führen kann. Nur dipsogenes DI kann zu Überhydrierung oder Wasserintoxikation führen, was Kopfschmerzen, Schwindel, Appetitlosigkeit, Krampfanfälle, Verwirrtheit und Koma verursacht.

Behandlung

Hypophysäres und gestationsbedingtes DI werden mit dem Hormon Desmopressin behandelt, einer modifizierten Form von Vasopressin, dem Hormon, das den Nieren anweist, die Urinausgabe zu reduzieren.