Die meisten Menschen sind mit den drei häufigsten Diabetes-Typen vertraut: Typ 1, bei dem der Körper kein Insulin mehr produziert; und Typ 2 sowie Schwangerschaftsdiabetes, bei dem der Körper resistent gegen die Verarbeitung von Insulin wird. Während diese Diabetes-Typen recht bekannt sind, gibt es einige seltene Formen von Diabetes. Es ist wichtig, auf seltene Diabetes-Typen zu screenen, um den richtigen Behandlungsverlauf zu ermitteln.
Neonataler Diabetes mellitus (NDM) ist eine monogene Form von Diabetes, die in den ersten sechs Monaten des Lebens auftritt. Es ist ein sehr seltener Zustand, und jedes Kind unter 9 Monaten, bei dem Typ-1-Diabetes diagnostiziert wurde, sollte auf NDM untersucht werden. Da Säuglinge mit NDM nicht genug Insulin produzieren, ist es leicht, es für den häufigeren Typ-1-Diabetes zu falsch diagnostizieren. Die Symptome von NDM ähneln den Symptomen von Typ 1, einschließlich übermäßigem Durst und Wasserlassen, Reizbarkeit und Müdigkeit. Da NDM mit dem oralen Medikament Sulfonylharnstoff behandelt werden kann, ist es wichtig, darauf zu screenen, damit der Patient nicht den Rest ihres Lebens mehrere tägliche Insulininjektionen nehmen muss.
Maturity-onset diabetes of the young (MODY) tritt normalerweise während der Adoleszenz oder des frühen Erwachsenenalters auf, wenn eine Genvariante die Fähigkeit des Körpers einschränkt, Insulin zu produzieren. Die Genvariante klassifiziert diese Art von Diabetes als monogen. MODY ist die genetisch am stärksten vorbelastete Art von Diabetes, da ein Elternteil mit MODY eine 50-prozentige Chance hat, die Krankheit an ein Kind weiterzugeben. MODY tritt oft mit milden oder keinen Symptomen von Diabetes auf und wird oft durch einen Bluttest diagnostiziert. MODY kann oft mit oralen Diabetes-Medikamenten statt Insulin behandelt werden.
Typ AB Diabetes ist der inoffizielle Begriff für einen Typ-1-Diabetiker, der auch insulinresistent wird. Da Typ-1-Diabetiker kein Insulin produzieren, müssen sie Insulin einnehmen, um zu überleben. Wenn der Diabetiker jedoch älter wird oder zunimmt, kann er auch insulinresistent werden und Typ-2-Diabetes-Medikamente einnehmen müssen.
Latent autoimmune diabetes in adults (LADA), auch als langsam fortschreitender Diabetes (SPIDDM) und Typ 1.5 bezeichnet, ist eine Form von Typ-1-Diabetes, bei der die Bauchspeicheldrüse kein Insulin mehr produziert. LADA ist tatsächlich ein langsamer Beginn von Typ 1, wobei der Tod der insulinproduzierenden Betazellen Monate oder Jahre dauert, um zerstört zu werden. LADA wird oft fälschlicherweise als Typ 2 diagnostiziert, da die Person ein Erwachsener ist.
Maternally inherited diabetes and deafness (MIDD) ist eine seltene Form von Typ-2-Diabetes, die nur 1 Prozent der Typ-2-Population betrifft und von Mutter an Kind weitergegeben wird. Die meisten Menschen, bei denen MIDD diagnostiziert wird, sind zwischen 25 und 35 Jahre alt und sind nicht adipös. Sie neigen auch zu einer Hörbeeinträchtigung, sind aber nicht taub. Viele der Komplikationen von Diabetes treten bei Menschen mit MIDD früher auf als bei typischen Typ-2-Patienten. Auch wird eine Steigerung der Bewegung nicht als Methode für eine bessere Blutzuckerkontrolle empfohlen, da sie zu einer erhöhten Milchsäureproduktion führen kann, was Muskelfatigue und -schwäche verursacht. Die Behandlung besteht aus der Einnahme des oralen Diabetes-Medikaments Sulfonylharnstoffe und möglicherweise Insulin.

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