Die Genetik von Morbus Crohn verstehen: Risikofaktoren und Forschung

Viele Krankheiten haben oft eine genetische Komponente, die manche Menschen für ihre Entwicklung prädisponiert. Die medizinische Gemeinschaft hat immer gewusst, dass Morbus Crohn eine genetische Komponente zu tragen scheint, aber die im Jahr 2008 durchgeführte Forschung hat dieses Wissen erweitert. Bestimmte genetische Faktoren spielen eine große Rolle bei der Entwicklung dieser Erkrankung.

Familienanamnese

Dreißig Prozent der Menschen, die Morbus Crohn entwickeln, haben laut der Johns Hopkins Medicine eine Familienanamnese der Erkrankung.

Aschkenasische Juden

Aschkenasische Juden sind besonders gefährdet und haben das doppelte Risiko, diese Erkrankung zu entwickeln wie andere Menschen. Die Studie, veröffentlicht in einem Band von 2008 von „Genes and Immunity“, untersuchte 933 Familien mit der Erkrankung und 244 waren aschkenasisch.

Aschkenasische Chromosomen

DNA-Variationen auf den Chromosomen 1 und 3 zeigten Hinweise auf Gene, die spezifisch bei aschkenasischen Familien Morbus Crohn verursachen.

Andere Chromosomen

Genetische Abnormalitäten auf den Chromosomen 13, 2 und 19 scheinen die Entwicklung von Morbus Crohn bei jüdischen und nicht-jüdischen Familien zu beeinflussen.

Bedeutung

Während diese Studie viele neue Informationen zutage gefördert hat, haben Forscher noch nicht die genauen Gene isoliert, die diese Erkrankung verursachen, und weitere Forschung ist nötig. Die Studie half jedoch, einen Bereich für weitere Untersuchungen einzugrenzen. Zum ersten Mal konnten Wissenschaftler Genregionen identifizieren, die spezifisch für aschkenasische Juden sind.