Die Lungenarteriolen sind der letzte arterielle Ast des Lungenkreislaufs. Sie transportieren desoxygeniertes Blut von der Lungenarterie zum Lungenkapillarenbett, das die Alveolen umgibt, wo der Gasaustausch stattfindet: Sauerstoff diffundiert ins Blut, Kohlendioxid diffundiert aus, um ausgeatmet zu werden.
Im Gegensatz zu systemischen Arteriolen haben Lungenarteriolen dünne Wände mit weniger glatter Muskulatur (Niederdrucksystem: mittlerer PAP ~15 mmHg vs. systemischer MAP ~90 mmHg). Sie regulieren die Perfusionsverteilung durch hypoxische pulmonale Vasokonstriktion (HPV) – einen einzigartigen Mechanismus, bei dem Alveolarhypoxie lokale Vasokonstriktion verursacht, Blut von schlecht belüfteten zu gut belüfteten Regionen umleitet und die Ventilations-Perfusions-Matching (V/Q) optimiert.
Pathologie: Pulmonale arterielle Hypertonie (PAH) umfasst Arteriolen-Remodellierung (Intimahyperplasie, Medialhypertrophie, Plexiforme Läsionen), die den Widerstand und die rechte Ventrikel-Nachlast erhöht.

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