Idiopathische thrombozytopenische Purpura (ITP): Ursachen & Risikofaktoren

ITP ist eine Autoimmunerkrankung, bei der Antikörper Thrombozyten zerstören, was zu niedrigen Thrombozytenzahlen und Blutungsrisiko führt. Die genaue Ursache ist unbekannt, aber mitwirkende Faktoren umfassen:

1. Immundysregulation: Autoantikörper zielen auf Thrombozyten ab.
2. Virale Infektionen: EBV, Hepatitis C, HIV, CMV – besonders bei Kindern.
3. Schwangerschaft: Schwangerschaftsthrombozytopenie im dritten Trimenon.
4. Medikamente/Toxine: Chinin, Heparin, Sulfonamide; Pestizide, Benzol, Schwermetalle.
5. Andere Autoimmunerkrankungen: Lupus, RA, Schilddrüsenerkrankungen erhöhen das ITP-Risiko.
6. Splendysfunktion: Überaktive Milz (Splenomegalie/Hypersplenismus) beschleunigt die Thrombozytenentfernung.

Da die Ursache oft nicht identifiziert wird, wird sie als „idiopathisch“ bezeichnet. Laufende Forschung zielt darauf ab, die Mechanismen zu klären.