Präanalytische Variablen
- Probenfrische: In EDTA sammeln; Ausstriche innerhalb von 2 Stunden vorbereiten, um morphologische Artefakte zu vermeiden.
- Antikoagulans-Adequanz: Keine Gerinnsel; Gerinnsel deuten auf unzureichendes Mischen oder überschüssiges Blut hin.
Objektträgerpräparation
- Saubere Objektträger: Fettfrei, fusselfrei; bei Bedarf Alkoholwischtuch verwenden.
- Tropfengröße und Winkel: Kleiner Tropfen, 30–45° Spreizerwinkel für Monolayer.
- Filmstärke: Gefederter Rand sollte eine Zellschicht dick sein; kein dicker „Körper“.
Färbung
- Romanowsky-Typ (Wright-Giemsa, May-Grünwald-Giemsa) – richtiger pH-Puffer (6,8–7,2), Färbezeit, Spülung.
- Automatisierte Färbergeräte verbessern die Konsistenz.
Mikroskopie
- 100× Ölimmersion für Differenzial; 40×/50× für Scan.
- Systematisches Scannen: Gefederter Rand, dicker Bereich vermeiden; 100–200 Leukozyten auswerten.
- Auf Artefakte prüfen: Smudge-Zellen, Wasserlöcher, Färbeniederschlag.
Qualitätssicherung
Tägliche Färbe-QC, periodische Objektträgerprüfung, Kompetenzprüfung gewährleisten zuverlässige Ergebnisse.
