Hämochromatose: Eisenüberladung & ihre Risiken verstehen

Was ist Hämochromatose?

Eisenüberladungssyndrom, auch Hämochromatose genannt, ist eine genetische Störung, die auftritt, wenn ein Individuum ein defektes HFE-Gen von beiden Eltern erhält. Eisenüberladungssyndrom tritt auf, wenn der Körper eines Individuums zu viel Eisen aufnimmt. Das Eisen baut sich allmählich in den Körpergeweben und inneren Organen auf. Unbehandelte Hämochromatose wird Organe schädigen, zu Arthritis, kardiovaskulären Komplikationen und Erkrankungen, Leberkomplikationen, Leberzirrhose und Leberkrebs führen.

Risikofaktoren

Personen, die einen Blutsverwandten, sogar so entfernt wie einen Cousin, haben, der die Diagnose Hämochromatose erhalten hat, haben ein hohes Risiko, das Eisenüberladungssyndrom zu haben. Kaukasische Nachkommen von Menschen aus England, Irland, Schottland und anderen nordeuropäischen Ländern haben eine höhere Inzidenz der für Hämochromatose verantwortlichen Genmutation.

Symptome und Diagnose

Die Symptome des Eisenüberladungssyndroms treten typischerweise erst auf, wenn das Individuum das Erwachsenenalter erreicht. Die Symptome erscheinen allgemein, sodass eine gründliche körperliche Untersuchung, die Familienanamnese und zwei Bluttests erforderlich sind, um eine Diagnose von Hämochromatose zu bestätigen. Unerklärliche Müdigkeit, Schwäche, Gelenkschmerzen, unerklärlicher Gewichtsverlust und Bauchschmerzen sind alle häufigen Symptome dieser Störung.

Behandlung

Aderlass wird zur Behandlung des Eisenüberladungssyndroms verwendet. Ein strenger Aderlass-Zeitplan und die Einhaltung des Zeitplans sind notwendig, um die Eisenwerte im Blut zu senken. Die erste Behandlungsphase ist die Reduktionsphase. Während dieser Zeit werden ein bis zwei Pints Blut ein- oder zweimal pro Woche entnommen. Das Alter, das Geschlecht und die Schwere der Situation des Individuums bestimmen, wie lange die Reduktionsphase dauern wird. Aufgrund der Menstruation neigen Frauen dazu, Reduktionsphasen früher abzuschließen. Reduktionsphasen des Eisenüberladungssyndroms dauern normalerweise von drei Monaten bis zu einem Jahr, wobei Männer mehr Zeit benötigen. Vollständige Blutuntersuchungen werden einmal im Jahr durchgeführt, um die Eisenwerte im Blut zu überwachen und Erhaltungsaderlässe zu planen, falls die Werte hoch sind. Vor und nach dem Aderlass-Verfahren sollten reichlich Flüssigkeiten konsumiert werden, und körperliche Aktivität sollte für mindestens einen Tag nach dem Verfahren eingeschränkt werden.

Erwägungen

Personen mit Eisenüberladungssyndrom können ein normales Leben führen, wenn die Störung frühzeitig diagnostiziert und Aderlass-Behandlungen beginnen, bevor Schäden auftreten. Während Behandlungen Schäden, die bereits eingetreten sind, nicht rückgängig machen können, werden sie weitere Schäden verhindern und die allgemeine Lebensqualität verbessern. Die Eisenwerte können auch kontrolliert werden, indem keine Nahrungsergänzungsmittel mit Eisen eingenommen und die Aufnahme von Vitamin C eingeschränkt wird. Vitamin C erhöht die Menge an Eisen, die der menschliche Körper aufnimmt. Rohes Meeresfrüchte sollten vermieden werden, weil sie Keime enthalten, die zu Bakteriämie führen, was eine bakterielle Infektion im Blutkreislauf ist, der Menschen mit Hämochromatose ausgesetzt sind.

Warnung

Die Erhaltung des Eisenüberladungssyndroms muss während des gesamten Lebens des Individuums fortgesetzt werden. Fehlende Symptome bedeuten nicht, dass sich nicht gefährliche Eisenwerte im Körper aufbauen. Die Nichtbeachtung von Behandlungsplänen verursacht allmähliche Schäden am menschlichen Körper und an Organen. Wenn das Individuum mit Eisenüberladungssyndrom symptomatisch wird, kann es zu spät sein, um katastrophale Ergebnisse zu vermeiden.