Beta-Thalassämie: Symptome, Typen & Ursachen

Was ist Beta-Thalassämie?

Beta-Thalassämie ist eine erbliche Blutkrankheit, die von Eltern auf Kinder weitergegeben wird. Sie ist am häufigsten bei Menschen griechischer, italienischer, asiatischer, nahöstlicher und afrikanischer Abstammung. Es gibt drei Arten von Beta-Thalassämie: minor, intermedia und major. Die Symptome von Beta-Thalassämie reichen von leichter Anämie bis zu einem vergrößerten Herzen. Sie wird durch einen Mangel an Sauerstoff im Blutkreislauf verursacht.

Leichte Symptome

Einige Menschen mit Beta-Thalassämie sind stille Träger und leiden an Beta-Thalassämie minor. Sie haben keine Symptome, können aber eine leichte Anämie haben. Diese Art von Thalassämie wird oft nur durch regelmäßige Bluttests bemerkt und kann als Eisenmangel fehldiagnostiziert werden. Eine Behandlung ist normalerweise nicht notwendig.

Mäßige Symptome

Menschen, die leichte bis mäßige Symptome erleben, können Beta-Thalassämie intermedia haben. Die Symptome von Beta-Thalassämie intermedia können variieren. Es kann eine Anämie geben, die das Wachstum eines Kindes verlangsamen und Herzklopfen verursachen kann. Die Milz kann vergrößert sein und entfernt werden müssen. Andere Symptome können Müdigkeit, Atemnot, Gallensteine und Gelbfärbung der Haut oder des Augapfels (Ikterus) sein. Bluttransfusionen können notwendig sein. Die Symptome von Beta-Thalassämie können besser behandelt und gesteuert werden, wenn sie frühzeitig diagnostiziert und bevor irgendwelche echten Probleme auftreten.

Schwere Symptome

Beta-Thalassämie major, auch Cooleys Anämie genannt, ist ein schwerer Zustand. Die Symptome treten typischerweise während der ersten zwei Lebensjahre auf und können Appetitlosigkeit, dunklen Urin, Antriebslosigkeit, verlangsamtes Wachstum, Ikterus, Knochenprobleme und ein vergrößertes Herz, eine vergrößerte Milz und Leber umfassen. Menschen mit Beta-Thalassämie major benötigen lebenslange Bluttransfusionen zum Überleben.

Komplikationen

Regelmäßige Bluttransfusionen können dazu führen, dass sich Eisen im Blut aufbaut. Dies kann das Herz schädigen und zu Herzinfarkt, Herzrhythmusstörungen (unregelmäßige Herzschläge) und Herzinsuffizienz führen. Infektionen sind eine weitere mögliche Komplikation von Beta-Thalassämie. Menschen, bei denen die Milz entfernt wurde, sind besonders gefährdet. Die Milz bekämpft Infektionen; ohne sie ist der Körper anfälliger für Krankheiten. Menschen mit Beta-Thalassämie können auch an Knochenproblemen wie Osteoporose leiden.

Wichtige Hinweise

Beta-Thalassämie ist eine genetische Blutkrankheit und kann nicht verhindert werden. Sie kann jedoch vor der Geburt mit pränatalen Tests erkannt werden. Konsultieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eine Familiengeschichte von Thalassämie haben und darüber nachdenken, Kinder zu bekommen. Ihr Arzt kann helfen, Ihr Risiko zu bestimmen, die Krankheit weiterzugeben.