Myelodysplasie (MDS): Diagnose & Knochenmarkserkrankungen verstehen

Was ist Myelodysplasie?

Myelodysplasie, oder MDS, ist eine Gruppe von Störungen, die durch das Fehlfunktionieren des Knochenmarks verursacht werden. Das Knochenmark ist das Material im Zentrum der Knochen, das für die Produktion und Aufrechterhaltung von Blutzellen verantwortlich ist. Diese Zellen, von roten und weißen Blutzellen bis zu Thrombozyten, sind für viele der lebenswichtigen Aktivitäten des Körpers verantwortlich, daher ist es wichtig, MDS zu diagnostizieren, bevor es zu einem schwerwiegenderen Zustand führt.

Merkmale

Myelodysplasie arbeitet, indem sie die Produktion von Blutzellen im Knochenmark stört, während sie sich noch im Stammzellstadium befinden. Durch die Mutation der Stammzellen verursacht MDS, dass das Mark weniger Blutzellen produziert, und diejenigen, die produziert werden, sind oft missgestaltet und nicht in der Lage, normal zu funktionieren. Diese Störung der Blutzellen öffnet den Körper für eine Vielzahl anderer Krankheiten, von denen viele im Laufe der Zeit tödlich verlaufen.

Ursachen

MDS ist nicht ansteckend und kann auch nicht durch erbliche Mittel weitergegeben werden. Einige Fälle werden als durch Überexposition gegenüber Benzol oder Strahlung verursacht angesehen. Darüber hinaus wird Chemotherapie als verantwortlich für einige Fälle von MDS angesehen. Die häufigste Ursache ist jedoch normalerweise das Einatmen von Sporen von schwarzem Schimmel oder Insektizidspray. All diese Ursachen können beginnen, die Blutstammzellen im Mark zu mutieren.

Häufigkeit

Der bedeutendste Faktor für die Anfälligkeit für MDS ist das Alter: 30 Prozent der Fälle treten im Alter von 60 bis 70 auf, während 60 Prozent im Alter von 70 bis 80 auftreten. Bis zum Alter von 50 ist die Inzidenzrate von MDS bei Frauen höher, aber nach 50 treten die meisten Fälle bei Männern auf. Dies hat zu dem Verdacht geführt, dass der Zustand durch hormonelle Faktoren beeinflusst werden könnte.

Symptome

Die Schwierigkeit bei der Früherkennung von MDS besteht darin, dass es fast symptomlos ist, bis es zu einem schweren Grad fortgeschritten ist. Die fehlfunktionierenden Blutzellen stören jedoch körperliche Prozesse, die bemerkbar sind. Der Mangel an roten Blutzellen bedeutet, dass weniger Sauerstoff im Körper transportiert wird, was einen Betroffenen von MDS zu übermäßigem Keuchen oder Müdigkeit während körperlicher Betätigung führt. Der Sauerstoffmangel kann auch zur Entwicklung von Anämie führen. Der Mangel an weißen Blutzellen führt zu einem geschwächten Immunsystem, was bedeutet, dass ein Betroffener im Allgemeinen anfälliger für andere Krankheiten ist. MDS kann zu spontanen Blutungen führen, insbesondere aus dem Zahnfleisch.

Behandlung

Fortschreitende Bluttests können helfen, MDS zu erkennen, ebenso wie die Durchführung einer Knochenmarkbiopsie, um den Zustand des Knochenmarks des Patienten zu überprüfen. Wenn es diagnostiziert wird, ist die effektivste Behandlung, eine Knochenmark- oder Stammzelltransplantation mit einem kompatiblen Spender durchzuführen. Der Spender kann autolog sein, was bedeutet, eine Transplantation vom Patienten selbst; syngeneisch, ein uneiiger Zwilling; oder allogen, eine entfernte, kompatible Quelle. Die Symptome von MDS können durch eine Bluttransfusion oder das Medikament Erythropoietin, das die Produktion von Blutzellen im Knochenmark anregt, gelindert, aber nicht geheilt werden.