Hämophilie verstehen: Symptome, Ursachen und Diagnose

Hämophilie ist tatsächlich zwei verschiedene Störungen (Hämophilie A und B), die ähnliche Auswirkungen haben; es ist für Menschen mit Hämophilie schwieriger, Blutungen zu stoppen, weil sie nicht genug Gerinnungsfaktor in ihrem Blut haben. Diese Zustände haben eine starke genetische Komponente, sodass Menschen, deren Familienmitglieder bekanntermaßen eine Gerinnungsstörung hatten, wissen können, dass sie gefährdet sind. Tests können durchgeführt werden, um eine Diagnose einer Gerinnungsstörung zu bestätigen.

Dinge, die Sie benötigen

• Bluttests, wie von einem Arzt empfohlen

Anleitung

Hämophilie erkennen

1. Lassen Sie sich entwickelnde Föten auf Hämophilie testen. Laut der Mayo Clinic ist diese Option für Menschen verfügbar, die wissen, dass Gerinnungsstörungen in ihrer Familie vorkommen, und kann Eltern mitteilen, ob sie die Erkrankung an ihre Kinder weitergegeben haben oder nicht.

2. Erwägen Sie einen Test auf Hämophilie, wenn Sie Schwierigkeiten bei der Gerinnung haben. Die Mayo Clinic berichtet, dass diese Schwierigkeit häufig in einer klinischen Umgebung erkannt wird, wie zum Beispiel anhaltende Blutungen nach einer Operation, woraufhin Ihr Arzt einen Test empfehlen kann.

3. Unterziehen Sie sich den von Ihrem Arzt empfohlenen Tests auf Hämophilie A. Dazu gehören Tests zur Überprüfung der Aktivität des Serumfaktors VIII, Tests zur Messung von Prothrombin- und PTT-Zeiten (Gerinnung) sowie Blutungszeiten und zur Messung eines Gerinnungsproteins namens Fibrinogen, laut Medline Plus.

4. Nehmen Sie die von Ihrem Arzt empfohlenen Tests auf Hämophilie B. Laut Medline Plus umfassen diese dieselben Tests wie bei Hämophilie, obwohl bei Hämophilie B statt der Überwachung von Faktor VIII auf Faktor IX getestet wird.