Thalassämie ist eine Blutkrankheit, die durch die Vererbung fehlerhafter Hämoglobin-Gene verursacht wird. Ein Hämoglobin ist ein Protein in Ihren Blutzellen. Hämoglobin transportiert auch Sauerstoff zu Ihren Lungen und den Geweben Ihres Körpers und exportiert Kohlendioxid aus Ihren Lungen und Geweben. Laut der Mayo Clinic, um die Störung zu entwickeln, würde es nur die Vererbung eines oder mehrerer fehlerhafter Gene von Ihren Eltern erfordern. Wenn Sie Thalassämie entwickeln, wird die Hämoglobinproduktion unterbrochen, was zur Zerstörung von Blutzellen führt. Behandlungen variieren je nach Schweregrad Ihres Zustands.
Es gibt zwei Arten von Thalassämie: Alpha-Thalassämie und Beta-Thalassämie. Eine Alpha-Hämoglobin-Kette besteht aus vier Genen. Sie erben zwei Gene von jedem Ihrer Eltern. Wenn eines oder mehrere dieser Gene fehlerhaft sind, entwickeln Sie das, was als Alpha-Thalassämie bekannt ist. Eine Beta-Hämoglobin-Kette hat zwei Gene, eines von jedem Ihrer Eltern. Wenn eines oder beide der Gene, die Sie erben, fehlerhaft sind, entwickeln Sie das, was als Beta-Thalassämie bekannt ist.
Personen, die an mäßigen bis schweren Formen von Thalassämie leiden, werden mit Bluttransfusionen behandelt, um ihre Hämoglobinwerte aufrechtzuerhalten. Laut dem National Heart, Lung and Blood Institute haben Blutzellen eine Lebensdauer von 120 Tagen, was bedeutet, dass häufige Bluttransfusionen notwendig sein werden, wenn Ihre Thalassämie schwerwiegend ist. Wenn Sie an Beta-Thalassämie leiden, werden Bluttransfusionen nur benötigt, wenn Sie Infektionen entwickeln oder krank werden.
Mehrere Bluttransfusionen können schließlich zu einer Eisenansammlung in Ihrem Blut führen. Zu viel Eisen kann Komplikationen wie Herz- und Organschäden verursachen. Laut der Mayo Clinic können Medikamente, die als Eisen-Chelatoren bekannt sind, verschrieben werden, um Ihrem Körper zu helfen, überschüssiges Eisen loszuwerden. Eisen-Chelatoren können entweder in flüssiger Form oder als Tablette verabreicht werden. Eisen-Chelattherapie kann ernsthafte Nebenwirkungen verursachen, wie Übelkeit und Erbrechen, Durchfall, Muskelschmerzen, extreme Müdigkeit und Kopfschmerzen.
Normalerweise produziert Ihr Körper Stammzellen in Ihrem Knochenmark. Wenn Sie Thalassämie haben, ist die Produktion gesunder Blutzellen nicht möglich. Eine Stammzelltransplantation setzt gesunde Zellen in Ihren Körper ein, während sie beschädigte Zellen ersetzt. Eine Stammzelltransplantation kann auch Ihrem Körper helfen, mit der Produktion roter Blutkörperchen zu beginnen.
Laut dem National Heart, Lung and Blood Institute wird Forschung zu möglichen Behandlungen für Thalassämie durchgeführt, wie die Entnahme eines gesunden Hämoglobin-Gens und dessen Einfügung in Stammzellen. Wenn Forschung erfolgreich sein könnte, gesundes Hämoglobin in Stammzellen einzufügen und diese Stammzellen dann in Ihr Mark zu setzen, wäre Ihr Körper in der Lage, sein eigenes gesundes Hämoglobin und rote Blutkörperchen zu erstellen.

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