Chronische idiopathische Myelofibrose ist eine Erkrankung des Knochenmarks. Knochenmark besteht aus Thrombozyten, roten Blutkörperchen und weißen Blutkörperchen sowie faserigem Gewebe. Chronische idiopathische Myelofibrose erzwingt die Entwicklung von Knochenmark-Stammzellen zu unreifen Blutzellen (Blasten). Die Prognose der chronischen idiopathischen Myelofibrose ist individuell. Sobald ein Individuum mit chronischer idiopathischer Myelofibrose diagnostiziert wurde, kann die Lebenserwartung von drei bis 10 Jahren reichen, und in einigen Fällen, je nach allgemeinem Gesundheitszustand, sogar länger.
Chronische idiopathische Myelofibrose ist in der Regel asymptomatisch (ohne Symptome). Wenn jedoch Symptome auftreten, können sie leichte Blutergüsse oder Blutungen, Knochenschmerzen, chronische Infektionen, vergrößerte Leber und blasse Haut umfassen.
Die Diagnose der chronischen idiopathischen Myelofibrose wird in der Regel durch eine Reihe von Tests gestellt. Die Tests können eine körperliche Untersuchung, Bluttests, bildgebende Untersuchungen und eine Untersuchung des Knochenmarks umfassen.
Im Verlauf der Krankheit können Komplikationen wie Gicht, Entzündung des Blutgewebes, chronische Infektionen und akute Leukämie auftreten.
Die typische Behandlung der chronischen idiopathischen Myelofibrose kann eine Bluttransfusion, eine Splenektomie (Entfernung der Milz), Strahlentherapie oder Chemotherapie umfassen.
Chronische idiopathische Myelofibrose entwickelt sich in der Regel allmählich, kann sich bei einigen Individuen jedoch in einem schnelleren Tempo entwickeln. Laut Merck „können Menschen, die es haben, 10 Jahre oder länger leben.“

www.alskrankheit.net © Gesundheitswissenschaften