Fibrin, hergestellt aus Fibrinogen, ist ein faseriges Protein, das direkt an der Blutgerinnung beteiligt ist. Das faserige Protein bildet ein Netz, das zusammen mit Blutplättchen einen Pfropf oder ein Gerinnsel über einer Wundstelle bildet.
Fibrinogen, aus dem Fibrin besteht, ist ein wasserlösliches Plasmaglykoprotein, das aus der Lebersynthese stammt. Gerinnungsprozesse, die das Zymogen Prothrombin (ein Gerinnungsprotein im Blutkreislauf) und die Serinprotease (Enzyme, die Peptidbindungen in Proteinen schneiden) Thrombin beinhalten, wandeln Fibrinogen in Fibrin um.
Fibrin wirkt als bindendes oder fangendes Mittel im Gerinnungsprozess, wodurch das Netz oder die Verstopfung entsteht, die als Blutgerinnsel bekannt ist.
Wenn unser Körper zu viel Fibrin produziert, kann dies zu einer Thrombose führen, der Bildung eines Blutgerinnsels innerhalb eines Blutgefäßes, was wiederum den Blutfluss durch das Kreislaufsystem behindert. Andererseits, wenn wir zu wenig Fibrin produzieren, können wir zu Blutungen neigen.
Die bekannteste erbliche Anomalie im Zusammenhang mit Fibrin ist die genetische Störung, die Hämophilie verursacht. Andere weniger bekannte Krankheiten im Zusammenhang mit der Fibrinogenproduktion sind Afibrinogenämie, Hypofibrinogenämie, Dysfibrinogenämie und Hypodysfibrinogenämie.
Bei Patienten, die einen Mangel an Fibrinogen aufweisen und zu Blutungen neigen, kann Blutungen durch eine Infusion von frisch gefrorenem Plasma oder Fibrinogenkonzentraten korrigiert werden.
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