Sichelzellenträger vs. Thalassämieträger: Die Unterschiede verstehen

Sichelzellanämie und Thalassämie sind zwei unterschiedliche erbliche Erkrankungen der roten Blutkörperchen. Jede dieser Krankheiten hat ihre eigenen Merkmale, die von Generation zu Generation weitergegeben werden.

Die Fakten

Bei der Sichelzellanämie verursachen ererbte genetische Veränderungen, dass rote Blutkörperchen eine abnorme Sichelform annehmen, so die Nemours Foundation. Bei der Thalassämie verursachen genetische Veränderungen eine verminderte oder fehlerhafte Produktion der roten Blutkörperchen-Komponente Hämoglobin.

Sichelzellmerkmal

Das Sichelzellmerkmal tritt auf, wenn eine Person ein Sichelzell-Gen von einem Elternteil und ein normales Gen vom anderen erbt, berichtet die Nemours Foundation.

Thalassämie-Formen

Hämoglobin besteht aus zwei Bestandteilsproteinen, Alpha-Globin und Beta-Globin, so die U.S. National Library of Medicine. Thalassämie tritt in zwei Hauptformen auf – Alpha-Thalassämie und Beta-Thalassämie – die dem betroffenen Hämoglobinprotein entsprechen.

Thalassämie-Merkmale

Personen können entweder Alpha- oder Beta-Thalassämie-Merkmal tragen, stellt die Nemours Foundation fest. Das Alpha-Thalassämie-Merkmal resultiert aus genetischen Veränderungen an einem oder zwei der vier Alpha-Globin-Gene, während das Beta-Thalassämie-Merkmal aus Veränderungen an einem der zwei Beta-Globin-Gene resultiert.

Wirkungen

Personen mit Sichelzellmerkmal haben typischerweise keine Symptome, berichtet die Nemours Foundation. Personen mit einem der Thalassämie-Merkmale können eine leichte Anämie (unzureichend gesunde rote Blutkörperchen) erleben.