Vitamin K ist unerlässlich für die Erstellung einer Reihe von Proteinen, die am Prozess der Gerinnung und Antikoagulation des Blutes beteiligt sind. Menschen mit einem Vitamin-K-Mangel neigen zu übermäßigen Blutungen. Es gibt zwei Formen von Vitamin K, die natürlich vorkommen, und sie sind jeweils Vitamine K1 und K2 genannt. Mehrere der an der Gerinnung beteiligten Proteine sind von Vitamin K abhängig. Diese Proteine werden als Faktoren bezeichnet. Ein Mangel an den Vitamin-K-abhängigen Faktoren kann zu Blutungsstörungen führen.
Die Gerinnungskaskade bezieht sich auf eine Reihe von Aktivitäten, die der Körper initiiert, wann immer Sie bluten. Das Endergebnis und der Zweck der Gerinnungskaskade ist es, das Blut gerinnen zu lassen. Gerinnungsfaktoren sind spezielle Proteine, die am Gerinnungsprozess beteiligt sind, und die Reaktion jedes Faktors aktiviert die nächste Reaktion im Prozess.
Die wichtigsten Vitamin-K-abhängigen Gerinnungsproteine sind Faktor II, auch als Prothrombin bekannt, und die Faktoren VII, IX und X. Ein Mangel an einem dieser Faktoren kann den Gerinnungsprozess stören und zu einer Reihe von Blutungsproblemen führen.
Ein Mangel am Vitamin-K-abhängigen Faktor II, Prothrombin, kann das Ergebnis eines Mangels sein, der bei der Geburt vorhanden sein kann oder einem, der später erworben wird. Ein angeborener Faktor-II-Mangel wird in Familien mit der Störung weitergegeben und ist extrem selten, da er erfordert, dass beide Eltern Träger des Gens sind, das die Störung kodiert. Menschen mit der Störung haben eine schlechte Blutgerinnung und bluten leicht. Andererseits ist ein erworbener Faktor-II-Mangel viel häufiger. Lebererkrankungen, ein Mangel an Vitamin K sowie die Einnahme bestimmter Medikamente können den Faktor-II-Mangel verursachen. Einige Symptome eines Faktor-II-Mangels sind Nasenbluten, Blutungen nach Traumata und Blutungen nach Operationen.
Ein Mangel am Vitamin-K-abhängigen Faktor VII ist eine erbliche Störung, die zu einer abnormalen Gerinnung führt. Die Störung ist auch als extrinsischer Faktor-Mangel bekannt. Symptome dieser Störung umfassen Nasenbluten, Blutergüsse und Blutungen in Gelenke und Muskeln. Die Blutung, die auch im Gastrointestinaltrakt auftreten kann, kann schwerwiegend sein und beginnt am häufigsten während der Kindheit. Die Behandlung von Menschen mit dieser Störung während Blutungsepisoden umfasst die Verwendung von Infusionen von Plasma von einem gesunden Spender oder Konzentraten von Faktor VII.
Menschen, die an Hämophilie B leiden, weisen einen Mangel am Gerinnungsprotein Faktor IX auf, das ein Vitamin-K-abhängiger Faktor ist. Ein Faktor-IX-Mangel ist auch als Weihnachtskrankheit bekannt und wurde erstmals 1952 diagnostiziert. Bei dieser meist erblichen Störung fehlt dem Patienten entweder das Faktor-IX-Protein, das bei der Bildung von Blutgerinnseln hilft, oder er hat eine reduzierte Menge davon.
Etwa einer von 500.000 Menschen leidet unter einem Mangel am Vitamin-K-abhängigen Faktor X. Die Störung ist erblich und die daraus resultierende Blutung kann schwerwiegend sein. Amyloidose ist eine weitere Störung, die zu einem Mangel an Faktor X führt und durch die chirurgische Entfernung der Milz behandelt werden kann.

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