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Knochenmark befindet sich in vielen der Knochen, wie den Oberschenkel- und Hüftknochen. Es ist ein schwammartiges Gewebe, das Stammzellen enthält. Diese Stammzellen entwickeln sich zu Thrombozyten, weißen und roten Blutzellen. Thrombozyten helfen dem Blut zu gerinnen. Die weißen Blutzellen (WBC) bekämpfen Infektionen und die roten Blutzellen (RBC) transportieren Sauerstoff im gesamten Körper. Bei Knochenmarkserkrankungen gibt es Probleme mit den Stammzellen oder der Art und Weise, wie sie sich entwickeln. Die Ursache von Knochenmarkserkrankungen kann Umweltfaktoren und Genetik umfassen.
Die Symptome von Knochenmarkserkrankungen variieren je nach spezifischer Erkrankung. Bei Non-Hodgkin-Lymphom können Symptome unerklärlicher Gewichtsverlust, geschwollene Lymphknoten in der Leiste, Achseln oder am Hals, Fieber und Husten sein. Symptome der Sichelzellenanämie sind Schwindel, Brustschmerzen, Kopfschmerzen, Kältegefühl in Händen und Füßen und Atemnot. Bei Leukämie können Symptome Müdigkeit, Schmerzen im Rücken, in den Beinen und Armen, anhaltende Blutungen bei kleinen Schnitten und blasse Haut sein.
Leukämie kann mit einer abnormen Zelle beginnen, die sich ständig klont. Dadurch verdrängen die abnormen Zellen die normalen Zellen und bekämpfen keine Infektionen. Zudem hemmen die abnormen Zellen die Produktion von Thrombozyten und RBC. Aplastische Anämie kann durch Chemikalien wie Strahlung und Benzol verursacht werden. Die RBC gehen verloren aufgrund einer Verletzung des Knochenmarks (wegen Chemikalien) oder eines Defekts in der Stammzelle, die die RBC produziert.
Eine Gruppe von Zuständen, bekannt als myeloproliferative Störungen, produziert den Vorläufer von Knochenmarkszellen übermäßig. Die Vorläufer sind unreife Zellen, die zu WBC, Thrombozyten und RBC heranwachsen, abhängig von der Art der Blutzellen, die der Körper benötigt. Eine Überproduktion von Zellen kann zu Mängeln der anderen Zellen führen, weil die Zellen verringert, verdrängt und gehemmt werden. Plasmazellstörungen, eine weitere Gruppe von Zuständen, produzieren den B-Lymphozyten übermäßig.
Verschiedene Arten von Tests diagnostizieren Knochenmarkserkrankungen, einschließlich Röntgenstrahlen zur Überprüfung der Brust oder Milz und Tests zur Erkennung genetischer Knochenmarkabnormalitäten. Ein Durchflusszytometrie-Test wird verwendet, um DNA und Zelloberflächenantigene im peripheren Blut und Knochenmark zu messen. Der Durchflusszytometer, ein verwendetes Instrument, untersucht und zählt die abnormen Zellen. Knochenmarkbiopsie oder Aspirationstests ermöglichen es Ärzten, Zell- und Gewebeproben im Knochenmark zu untersuchen.
Leukämie wird normalerweise mit Strahlung oder Chemotherapie behandelt. Das Ziel dieser Behandlung ist es, die abnormen Blutzellen abzutöten und die Blutzellfunktion wiederherzustellen. Es gibt auch Behandlungen zur Schmerzlinderung. Zum Beispiel können Bluttransfusionen bei Personen, die an Sichelzellenanämie leiden, bei der Schmerzlinderung helfen, wenn das Knochenmark zu viele rote Blutzellen produziert. Knochenmarktransplantationen sind eine weitere Behandlungsoption. Bei einer Transplantation werden die abnormen Zellen einer Person entfernt und die gereinigten Zellen werden eingefroren und dann zurück in die Person transplantiert. Auch kann Knochenmark von einem geeigneten Spender entnommen und in die Person implantiert werden.
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