Antikörperbedingte Thrombose: Hughes-Syndrom verstehen

Antiphospholipid-Syndrom, auch Hughes-Syndrom genannt, ist eine chronische Autoimmunerkrankung. Antikörper sind Proteine, die normalerweise fremde Substanzen wie Viren und Bakterien angreifen, aber beim Antiphospholipid-Syndrom produziert das Immunsystem Antikörper, die gegen bestimmte Blutproteine wirken. Dies führt zu übermäßiger Blutgerinnung, einem Zustand, der lebensbedrohlich sein kann.

Blutgerinnsel

Die abnorme Blutgerinnungsneigung, die am Antiphospholipid-Syndrom beteiligt ist, kann fast jeden Teil des Körpers nachteilig beeinflussen. Gerinnsel können sich in den Beinen (tiefe Venenthrombose) oder in Organen, einschließlich Nieren und Lunge, bilden und zu ernsthaften und manchmal lebensbedrohlichen Gesundheitsproblemen führen. Ein Blutgerinnsel im Gehirn kann einen Schlaganfall verursachen, und ein Gerinnsel in einer Koronararterie kann einen Herzinfarkt verursachen.

Symptome

Eine Person wird möglicherweise erst dann mit dem Antiphospholipid-Syndrom diagnostiziert, wenn sie eine schwere Komplikation aus einem Blutgerinnsel erlebt. Ein weiteres Zeichen der Störung sind chronische Kopfschmerzen, einschließlich Migräne, da ein Blutgerinnsel den Blutfluss zu Teilen des Gehirns blockieren kann. Schwindel, Verwirrtheit, Sehstörungen, Gleichgewichtsprobleme und Krampfanfälle sind andere mögliche Auswirkungen. Einige Personen entwickeln einen roten oder bläulichen Ausschlag mit einem spitzenartigen Muster an den Handgelenken und Knien.

Schwangerschaftsaspekte

Schwangerschaftsprobleme sind ebenfalls ein Signal des Antiphospholipid-Syndroms. Frauen mit diesem Syndrom haben eine Neigung zu mehreren Fehlgeburten, Präeklampsie und Eklampsie und Frühgeburten sowie Totgeburten. Einige dieser Auswirkungen können durch Blutgerinnsel verursacht werden, die sich in der Plazenta entwickeln und den Fetus daran hindern, Nährstoffe zu erhalten. Zusätzlich wurde Unfruchtbarkeit mit Antiphospholipid-Antikörpern in Verbindung gebracht, und einige Fertilitätskliniken testen routinemäßig auf diese Antikörper.

Risikofaktoren

Das Antiphospholipid-Syndrom tritt am häufigsten bei jungen und mittleren Frauen auf. Der Zustand tritt häufig in Verbindung mit der Autoimmunerkrankung Lupus auf und kann auch mit anderen Autoimmunerkrankungen auftreten. Es ist auch mit bestimmten Krankheiten wie Hepatitis C und Syphilis assoziiert. Laut der Mayo Clinic hat etwa ein von drei Patienten mit Antiphospholipid-Syndrom Herzklappenanomalien. Zusätzlich sind enge Verwandte von Menschen mit dem Syndrom einem höheren Risiko ausgesetzt.

Behandlung

Die Behandlung umfasst in der Regel die Verhinderung von Gerinnseln durch die Einnahme von Antikoagulanzien. Aspirin kann einigen Patienten helfen, obwohl häufig stärkere Medikamente erforderlich sind. Ein Arzt kann den Patienten mit Heparin (Hep-Lock) beginnen und dann zu Warfarin (Coumadin) wechseln, sobald der Zustand unter Kontrolle ist. Manche Personen benötigen möglicherweise Kortikosteroide oder immunsuppressive Medikamente. Eine Antikoagulationstherapie während der Schwangerschaft kann kompliziert sein, da einige dieser Medikamente Geburtsfehler verursachen, aber die Behandlung verhindert in der Regel Fehlgeburten, die mit diesem Syndrom verbunden sind.