Knochenmarkspunktion: Ursachen, Verfahren & Diagnose verstehen

Knochenmark ist das weiche Gewebe in einigen der Knochen des Körpers. Da Knochenmark die Blutzellen im Körper bildet, enthält es viele Informationen über blutbezogene Erkrankungen. Ein Test kann durchgeführt werden, indem eine dünne Nadel in das Knochenmark eingeführt wird, um einige Zellen zu entnehmen, oder ein Stück des Gewebes kann entfernt werden.

Erkrankungen diagnostizieren

Ein Arzt wird einen Knochenmarkstest anordnen, wenn eine vermutete Erkrankung bestätigt werden muss oder um einen spezifischen Zustand zu finden. Es wird normalerweise durchgeführt, wenn abnorme Arten oder Anzahlen von roten oder weißen Blutzellen gefunden werden.

Stadium der Erkrankung einschätzen

Wenn ein Zustand diagnostiziert wurde, wird der Arzt die Ergebnisse des Knochenmarkstests verwenden, um festzustellen, wie fortgeschritten der Zustand ist.

Behandlung der Erkrankung überwachen

Während des Behandlungsprozesses führt der Arzt Nachuntersuchungen durch, um den Erfolg der Therapie zu überwachen. Ein Knochenmarkstest wird für eine Vielzahl von Krebsbehandlungen eingesetzt, einschließlich Leukämie.

Anämie

Menschen, die anämisch sind, haben nicht genug rote Blutkörperchen. Bei einigen Menschen kann dieser Zustand ohne eine Knochenmarkbiopsie nicht richtig diagnostiziert werden.

Transplantationen

Familienmitglieder oder andere Spender können Knochenmark für Patienten spenden, die eine Knochenmarktransplantation benötigen. Um festzustellen, ob das Knochenmark des Spenders geeignet ist, muss vorher ein Test durchgeführt werden.