ITP und verwandte Blutungsstörungen verstehen

Einleitung

Idiopathische thrombozytopenische Purpura, oder ITP, ist eine Krankheit, die den normalen Blutgerinnungsprozess des Körpers stört und zu übermäßigen Blutungen und Blutergüssen führen kann. Mehrere andere Krankheiten, einschließlich der Von-Willebrand-Krankheit und Hämophilie-Störungen, haben eine ähnliche Wirkung auf Blutungen und Blutgerinnung. Blutungsstörungen können aus Problemen mit Zellen und Substanzen resultieren, die das Blut verwendet, um Blutgerinnsel zu bilden und Blutungen zu stoppen.

ITP

ITP ist ein medizinischer Zustand, der dazu führt, dass das Immunsystem des Körpers Blutplättchen angreift und zerstört. Personen mit diesem Zustand haben eine abnorm niedrige Menge an Thrombozyten in ihrem Blutkreislauf. ITP-Patienten können sehr starke Menstruationsblutungen, Blutungen in die Haut und Blutungen aus dem Mund und der Nase erleben. Ärzte können Prednison oder andere Medikamente verschreiben, um ITP zu behandeln, oder sie können die Milz eines Patienten entfernen, um die Fähigkeit des Immunsystems zu reduzieren, Thrombozyten anzugreifen.

Von-Willebrand-Krankheit

Menschen mit der Von-Willebrand-Krankheit haben einen niedrigen Spiegel des Von-Willebrand-Faktors in ihrem Blut. Der Von-Willebrand-Faktor hilft Blutplättchen, zusammenzuklumpen, Blutgerinnsel zu bilden und sich an Blutgefäßwände zu heften. Kaukasische Frauen und Menschen mit einer Familiengeschichte von Blutungsstörungen haben ein erhöhtes Risiko, an der Von-Willebrand-Krankheit zu erkranken. Abnorme Blutergüsse, starke Blutungen während der Menstruation und Zahnfleisch- und Nasenbluten können bei dieser Erkrankung auftreten. Ärzte können Medikamente wie Desamino-8-Arginin-Vasopressin verschreiben, um den Von-Willebrand-Faktor-Spiegel zu erhöhen und Blutungen zu reduzieren.

Hämophilie A

Hämophilie A ist eine erbliche Krankheit, die dazu führt, dass der Körper abnorm niedrige Werte des Gerinnungsfaktors VIII produziert. Der Körper verwendet diesen Faktor, um Blutgerinnsel zu entwickeln und Blutungen zu stoppen. Dieser Zustand wird durch ein defektes Gen auf einem X-Chromosom verursacht und betrifft hauptsächlich Männer. Blutungen in den Gelenken und innere Blutungen können bei Hämophilie A auftreten. Ärzte können den fehlenden Gerinnungsfaktor mit Factor-VIII-Konzentrat-Medikament ersetzen oder den verfügbaren Factor-VIII im Blutkreislauf mit Desmopressin-Medikamententherapie erhöhen.

Hämophilie B

Patienten mit Hämophilie B haben eine erbliche Störung, die zu reduzierten Werten des Faktors IX führt, einem wichtigen Blutgerinnungsfaktor. Dieser Zustand tritt auch häufiger bei Männern auf und resultiert aus einer X-Chromosom-Anomalie. Personen mit Hämophilie B können spontane Blutungen, Blut im Urin oder Stuhl und anhaltende Blutungen nach Zahnbehandlungen oder oberflächlichen Schnitten bemerken. Ärzte können Hämophilie-B-Patienten mit Factor-IX-Konzentrat behandeln.

Andere Blutungsstörungen

Mehrere andere Krankheiten verursachen übermäßige Blutungen aufgrund von Problemen mit der Blutgerinnungsfähigkeit des Körpers. Der Körper verwendet zahlreiche Gerinnungsfaktoren, um Gerinnsel zu bilden und Blutungen zu minimieren. Mehrere Blutungsstörungen resultieren aus unzureichenden Werten dieser Faktoren, einschließlich Faktor-II-Mangel, Faktor-V-Mangel und Faktor-VII-Mangel. Mängel an Faktor X oder Faktor XII sind andere Blutkrankheiten. Patienten sollten so schnell wie möglich einen Arzt aufsuchen, wenn sie schwere oder ungewöhnliche Blutungen erleben.