ITP und andere verwandte Krankheiten

Idiopathische Thrombozytopenie oder ITP ist eine Erkrankung, die mit dem Körper die normale Blutgerinnung Prozess stört und kann zu einem übermäßigen Blutungen und Blutergüssen führen . Verschiedene andere Erkrankungen, einschließlich von-Willebrand -Krankheit und Hämophilie Störungen, haben einen ähnlichen Effekt auf Blutungen und Blutgerinnung. Blutungsstörungen können von den Problemen mit den Zellen und Substanzen, die das Blut verwendet , um Blutgerinnsel zu bilden und zu stoppen Blutungen führen. ITP

ITP ist eine Erkrankung , die das körpereigene Immunsystem , um anzugreifen und zu zerstören Blutplättchen Zellen verursacht. Personen mit dieser Erkrankung haben eine ungewöhnlich geringe Menge der Blutplättchen in ihren Blutkreislauf . ITP-Patienten kann sehr starke Regelblutungen, Blutungen in der Haut und Blutungen aus Mund und Nase . Ärzte können Prednison oder andere Medikamente verschreiben, um ITP zu behandeln oder sie können Milz eines Patienten zu entfernen, um die Fähigkeit des Immunsystems auf die Thrombozytenzellen angreifen zu reduzieren.
Von-Willebrand -Krankheit

Menschen mit von-Willebrand -Krankheit haben ein niedriges Niveau der von-Willebrand -Faktor im Blut. Von-Willebrand -Faktor hilft Blutplättchen Klumpen bilden Blutgerinnsel und halten Sie sich an den Gefäßwänden . Kaukasischen Frauen und Menschen mit einer Familiengeschichte von Blutungsstörungen haben ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung von-Willebrand -Krankheit. Abnorme Blutergüsse, kann schwere Blutungen während der Menstruation und Blutungen des Zahnfleisches und Nase mit dieser Krankheit auftreten . Ärzte können Medikamente wie Desamino -8 -Arginin- Vasopressin an von Willebrand- Faktor zu erhöhen und Blutungen zu verringern verschreiben .
Hämophilie A

Hämophilie A ist eine erbliche Krankheit, die den Körper zu ungewöhnlich niedrigen Niveaus der Gerinnungsfaktor VIII produzieren verursacht. Der Körper nutzt diesen Faktor , um Blutgerinnsel zu entwickeln und Blutungen stoppen . Dieser Zustand wird durch ein Gen auf einem X -Chromosom verursacht und vor allem Männer betroffen . Blutungen in den Gelenken und inneren Blutungen können mit Hämophilie A. auftreten Ärzte können den fehlenden Gerinnungsfaktor mit Faktor -VIII-Konzentrat Medikamente oder Erhöhung Verfügung Faktor VIII in den Blutkreislauf mit Desmopressin medikamentöse Behandlung ersetzen.
Hämophilie B

Patienten mit Hämophilie B haben eine erbliche Erkrankung, die reduzierte Mengen von Faktor IX , ein wichtiger Blutgerinnungsfaktor verursacht. Dieser Zustand ist auch eher bei Männern und resultiert aus einer X-Chromosom Anomalie auftreten . Menschen mit Hämophilie B können spontane Blutungen , Blut im Urin oder Stuhl und verlängerte Blutung nach Zahnbehandlungen oder oberflächliche Schnitte zu bemerken. Ärzte können Hämophilie-B- Patienten mit Faktor -IX-Konzentrat zu behandeln.
Anderen Blutungsstörungen

Mehrere andere Krankheiten verursachen starke Blutungen aufgrund von Problemen mit der körpereigenen Blutgerinnungsfähigkeit . Der Körper nutzt zahlreiche Gerinnungsfaktoren zu entwickeln Blutgerinnsel und Blutungen zu minimieren. Mehrere Blutungsstörungen resultieren aus unzureichenden Niveaus dieser Faktoren, einschließlich der Faktor II -Mangel, Faktor-V -Mangel und Faktor-VII -Mangel. Mängel von Faktor X oder Faktor XII sind andere Blutungskrankheiten . Die Patienten sollten einen Arzt so bald wie möglich zu sehen , wenn sie schwere oder ungewöhnliche Blutungen auftreten .