Mikrozytäre Anämie, ein medizinischer Zustand, bei dem die Anzahl der roten Blutkörperchen und/oder Hämoglobin im Blut niedrig ist, hat eine Reihe unterschiedlicher Ursachen, eine davon ist Thalassämie. Thalassemien sind eine variable Gruppe vererbter Blutkrankheiten, bei denen der Körper abnormes Hämoglobin produziert, das Bluteiweiß, das Sauerstoff zu unseren Organen und Geweben transportiert. Als genetische Störungen sind sie von Geburt an vorhanden, obwohl die Symptome oft in den ersten ein bis zwei Lebensjahren auftreten, laut Merck Manuals. Die Anzeichen und Symptome der mikrozytären Anämie sind variabel und hängen von der Schwere der Thalassämie des Patienten ab.
Patienten mit Thalassemien von leicht bis schwer zeigen oft ein verzögertes Wachstum. Säuglinge und Kleinkinder erreichen wahrscheinlich nicht ihre Meilenstein-Wachstumszahlen, wie sie in ihren ersten zwei Jahren verfolgt werden. Bei älteren Kindern kann die Pubertät verzögert oder sogar ausbleiben, laut der Mayo Clinic.
Knochenmark, das schwammige Material in unseren Knochen, ist der Produktionsort des Körpers für rote Blutkörperchen. Thalassämie kann dazu führen, dass sich das Knochenmark ausdehnt, was wiederum dazu führt, dass die Knochen breiter als normal werden, insbesondere im Gesicht. Laut dem National Heart Lung and Blood Institute können die Knochen auch spröde und anfällig für Brüche werden. Dieses Symptom wird bei Kleinkindern beobachtet, deren Thalassämie von leicht bis schwer reicht.
Splenomegalie ist der medizinische Begriff für eine vergrößerte Milz. Die Milz ist eine faustgroße Organ, das sich unter dem Rippenkorb befindet, dessen Funktionen Immunantworten und die Entfernung unerwünschter Materialien umfassen. Die Milzen von Patienten mit leichter bis schwerer Thalassämie müssen härter arbeiten als bei der durchschnittlichen Person, was dazu führt, dass die Milz vergrößert wird, laut dem National Heart Lung and Blood Institute. Wenn die Milz zu stark vergrößert ist, muss sie möglicherweise chirurgisch entfernt werden.
Kleinkinder mit schweren Formen von Thalassämie müssen im Rahmen ihrer Behandlung Bluttransfusionen erhalten. Eine der Nebenwirkungen von Transfusionen ist eine Ansammlung von Eisen im Körper, insbesondere in der Leber und im Herzen. Im Laufe der Zeit werden diese Organe gestresst und vergrößert, was zu einer verminderten Funktion führt, laut dem National Heart Lung and Blood Institute.
Gelbsucht, eine Gelbfärbung der Haut und des Augenweißes, tritt bei Patienten mit schwerer Thalassämie auf. Diese Gelbfärbung ist das Ergebnis einer schlechten Leberfunktion, da die Leber durch die Krankheit, ihre Behandlung oder beides geschädigt wurde.
Schwäche und Atemnot können bei Patienten mit schwerer Anämie beobachtet werden. Dies kann auf eine schlechte Herzfunktion oder einen Mangel an Sauerstoff zurückzuführen sein. Laut der Mayo Clinic ist Atemnot ein Notfallsituation und Patienten sollten so schnell wie möglich von einem Arzt untersucht werden.
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