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Eine Omphalozele ist ein offensichtlicher Geburtsfehler, der während der Schwangerschaft diagnostiziert und unmittelbar nach der Geburt behandelt wird. Da Wissenschaftler immer besser im Gentest werden, werden die Gene, die eine Omphalozele verursachen, immer offensichtlicher. Aber es muss noch mehr Forschung betrieben werden, bevor eine pränatale Behandlung entwickelt werden kann.
Eine Omphalozele ist ein Geburtsfehler, der dazu führt, dass die inneren Organe eines Neugeborenen aus dem Bauch gedrängt werden und in einem klaren Sack namens Peritoneum landen. In einigen Fällen kann die Omphalozele geringfügig sein und nur einen kleinen Teil des Darms zeigen, aber in anderen schwereren Fällen sind die Därme vollständig freigelegt, zusammen mit anderen Organen wie Leber und Nieren. Der Vorfall passiert am Nabel, und eine Omphalozele kann auch als eine Art Hernie bezeichnet werden, weil die Organe durch eine Öffnung gedrängt wurden, die nicht für sie bestimmt war.
Eine Omphalozele beginnt sich um die Mitte des ersten Trimesters der Schwangerschaft zu entwickeln. Zu diesem Zeitpunkt beginnen die Därme des Fötus, sich aus dem Nabel und in die Nabelschnur zu entwickeln. Bei der ordnungsgemäßen Entwicklung einer normalen Schwangerschaft zieht sich dieser Vorfall am Ende des ersten Trimesters zurück, und das Kind setzt die normale Körperentwicklung fort. Bei einer Omphalozele bleiben die Därme in der Nabelschnur und werden schließlich im Laufe der Schwangerschaft mit dem Peritoneum bedeckt. Sobald eine Omphalozele beginnt, ist es schwierig vorherzusagen, wie schwerwiegend sie sein wird, und es gibt wenig, was ein Arzt tun kann, um sie zu stoppen.
Es wird angenommen, dass einer der Gründe für eine Omphalozele ein chromosomaler Geburtsfehler ist, der nicht zulässt, dass sich die Bauchmuskeln ordnungsgemäß entwickeln, während das Kind im Mutterleib ist. Diese geschwächten Muskeln können die Därme während der Entwicklung nicht aus der Nabelschnur zurückholen, und dies führt zu einer Omphalozele. Laut der New York Times können diese chromosomalen Defekte auch für andere Geburtsfehler wie ein unzureichend entwickeltes Herz verantwortlich sein.
Laut der University of Virginia besteht nur eine 1-prozentige Chance, dass eine Omphalozele bei zukünftigen Schwangerschaften zwischen denselben Eltern auftritt, solange die Omphalozele der einzige Geburtsfehler bei einem Erstgeborenen ist. Wenn ein Elternteil eine Familiengeschichte von Omphalozelen hat, sind die Chancen, dass eine Omphalozele mit denselben beiden Eltern erneut auftritt, höher. Es ist jedoch schwierig zu sagen, wie viel höher mit einem gewissen Grad an Genauigkeit. Mehr als 50 Prozent der Babys, die mit einer Omphalozele geboren werden, werden auch mit anderen Geburtsfehlern geboren. Diese anderen Defekte sind am häufigsten mit der Wirbelsäule, dem Verdauungssystem und dem Herzen verbunden.
Bei Babys mit nur einer Omphalozele ist die Prognose durch eine Operation vielversprechend. Bei einer geringfügigen Omphalozele würde sofort eine Operation durchgeführt werden, um die hervortretenden Organe zurückzusetzen und den Bereich zu verschließen, um eine Infektion zu verhindern. Größere Omphalozelen werden im Laufe von ein paar Wochen durch verschiedene Operationen repariert, und dies liegt daran, dass die Bauchhöhle des Babys unterentwickelt ist und sich anpassen muss, um die zurückgesetzten Organe aufzunehmen.
Bei Babys mit anderen Geburtsfehlern hängt die Prognose vom Defekt ab und davon, was getan werden kann, um den Defekt bei der Geburt zu reparieren.
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