Medicare-Vorschriften für CII-Rezepte erscheinen im Code of Federal Regulations, den offiziellen Regeln und Vorschriften, die von der Exekutivbehörde und anderen Bundesbehörden erlassen werden. Der Code enthält 50 Kapitel, die jeweils nach Abteilung oder Behörde gegliedert sind. Kapitel 21 enthält Medicare-Vorschriften oder Vorschriften des Department of Health and Human Services.
Code Section 21 CFR 1306.12(b) erlaubt Ärzten, mehrere Rezepte für CII-Drogen, die kontrollierte Substanzen enthalten, für bis zu 90 Tage für Patienten zu schreiben, die in einer Langzeitpflegeeinrichtung untergebracht sind oder an einer unheilbaren Krankheit leiden. Dies ist eine dramatische Veränderung im Vergleich zu der Zeit, als CII-Drogen-Rezepte auf einen Monat beschränkt waren.
In einer weiteren Abweichung von früheren Praktiken erlaubt Code Section 21 CFR 1306.13 Apothekern, ein Rezept für eine kontrollierte Substanz in kleinere Mengen zu trennen und sie Patienten über einen Zeitraum von 60 Tagen separat zuzuweisen. Unter dieser Änderung können Patienten zumindest einen Teil ihres CII-Drogen-Rezepts abrufen, selbst wenn sie nicht über ausreichende finanzielle Mittel verfügen, um das gesamte Rezept einzulösen. Der Apotheker muss jedoch auf dem Rezept vermerken, ob sich der Patient in einer Langzeitpflegeeinrichtung befindet oder unheilbar krank ist.
Wenn der Apotheker Rezepte in einer Datenbank führt, müssen aufgezeichnete Rezepte die ursprünglichen Rezeptinformationen sowie den Namen der Langzeitpflegeeinrichtung, die Adresse und andere relevante Daten enthalten. Zusätzlich verlangt Code Section 21 CFR 1306, dass alle Rezepte einen Vermerk enthalten müssen, der angibt, ob sich der Patient entweder in einer Langzeitpflegeeinrichtung befindet oder unheilbar krank ist.
Zuvor konnten Apotheker keine per Fax übermittelten Rezepte für CII-Drogen ausstellen. Dieses Verbot wurde jedoch durch Code Section 21 CFR 1306.11(e)(f)&(g) aufgehoben, das dieses Verbot auflistet, indem es per Fax übermittelte Rezepte ausschließlich für Patienten erlaubt, die sich einer intravenösen Schmerztherapie zu Hause unterziehen oder sich in einer Langzeitpflegeeinrichtung oder einem Hospizprogramm befinden.

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