Medizinisches Cannabis bezieht sich auf regulierte Cannabisprodukte, die für spezifische medizinische Bedingungen verschrieben werden. Unterscheidet sich vom Freizeitgebrauch durch standardisierte Cannabinoidgehalt (THC, CBD), Qualitätskontrolle und klinische Aufsicht.
| Verbindung | Rezeptorwirkung | Primäre Effekte |
|---|---|---|
| THC (Δ⁹-Tetrahydrocannabinol) | CB1 (ZNS) partieller Agonist, CB2 partieller Agonist | Analgesie, Antiemetikum, Appetitanregung, Psychoaktivität, Anxiolyse/Angst (biphasisch) |
| CBD (Cannabidiol) | Geringe CB1/CB2-Affinität; mehrere nicht-Cannabinoid-Ziele (5-HT1A, TRPV1, GPR55) | Antikonvulsivum, Anxiolytikum, entzündungshemmend, antipsychotisch, nicht berauschend |
| THC:CBD ausgewogen | Entourage-Effekt | Verbessertes therapeutisches Index vs. THC allein |
| Risiko | Bevölkerung/Kontext | Minderung |
|---|---|---|
| Kognitive Beeinträchtigung | Akut: Aufmerksamkeit, Gedächtnis, Psychomotorik; Chronisch: möglicher IQ-Abfall bei Jugendlicher Beginn | Niedriges THC, CBD-reich; Fahren/Maschinenbedienung vermeiden |
| Psychiatrisch | Angst, Paranoia, Psychose (THC); Cannabisgebrauchsstörung (~10 % der Nutzer) | Auf persönliche/familiäre Psychose-Historie screenen; hohes THC vermeiden |
| Respiratorisch | Rauchen → Bronchitis; Dampfen → EVALI-Risiko (illegale Kartuschen) | Blüte verdampfen oder nicht-inhalative Wege verwenden |
| Kardiovaskulär | Tachykardie, orthostatische Hypotonie, MI-Risiko (akut) | Vorsicht bei KHK, Arrhythmie |
| Schwangerschaft/Stillzeit | Neuroentwicklungsrisiken; THC in Muttermilch | Vermeiden |
| Arzneimittelinteraktionen | CYP3A4/2C9/2C19-Substrate (Warfarin, Clobazam, Tacrolimus usw.) | Medikamente überprüfen; Dosis anpassen; Spiegel überwachen |
Medizinisches Cannabis ist ein therapeutisches Werkzeug – kein Allheilmittel. Evidenz unterstützt spezifische Indikationen; Risiken erfordern informierte Einwilligung und laufendes Monitoring. Kliniker sollten sich über sich entwickelnde Staatsgesetze und Cannabinoidwissenschaft auf dem Laufenden halten.
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