Gelelektrophorese: Vorteile, Nachteile & Anwendungen

Was ist Gelelektrophorese?

Gelelektrophorese wird verwendet, um Moleküle basierend auf molekularem Gewicht und Ladung zu trennen. Desoxyribonukleinsäure (DNA), Ribonukleinsäure (RNA) und Proteine können mittels Gelelektrophorese getrennt werden. Agarose und Polyacrylamid sind die häufigsten Materialien, die zur Bildung des Gels verwendet werden.

Geschichte

Gelelektrophorese wurde erstmals in den 1930er Jahren eingeführt. Während der 1960er und 1970er Jahre wurden die meisten Techniken zur Trennung von DNA und Proteinen entwickelt.

Vorteil: Nachweisgrenzen basierend auf Größe

Die meisten DNA, RNA und Proteine können mittels Gelelektrophorese nachgewiesen werden, unabhängig von der Größe. Die Konzentration der Gelmatrix wird im Voraus gewählt, um das Molekül von Interesse leicht basierend auf der geschätzten Größe zu trennen.

Vorteil: Ausgangsmaterial

Für Gelelektrophorese wird keine große Menge an Ausgangsmaterial benötigt. Zum Beispiel können Pikogramme von DNA mittels Elektrophorese nachgewiesen werden.

Nachteil: Schwierige Probenentnahme

Sobald eine Probe auf einem Gel gelaufen ist, ist es möglich, die Probe aus dem Gel für weitere Analysen zu extrahieren. Es ist jedoch nahezu unmöglich, das gesamte Material der ursprünglichen Probe zu erhalten.

Nachteil: Schädliche Materialien

Bei der Handhabung von Materialien, die in der Gelelektrophorese verwendet werden, muss Vorsicht geboten sein. Zum Beispiel wird Ethidiumbromid häufig in der DNA-Gelelektrophorese verwendet und ist ein bekannter Mutagen.