Seit Juni 2009 hat die US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (FDA) Pharmazeutikhersteller gezwungen, Warnungen vor dem potenziellen Risiko von Leberschäden auf allen Medikamenten, die Paracetamol enthalten, anzubringen. Obwohl Paracetamol in mehr als 600 Medikamenten vorkommt, wird es von den meisten Verbrauchern nur als Wirkstoff des Markenprodukts Tylenol erkannt.
Paracetamol, oft als APAP in verschreibungspflichtigen Medikamenten bezeichnet, ist der Wirkstoff, der sowohl in verschreibungspflichtigen als auch in rezeptfreien Arzneimitteln enthalten ist. Paracetamol wird von mehr als 70 % der Bevölkerung aufgrund seiner populären Markenidentität, Tylenol, erkannt. Umgekehrt werden bestimmte rezeptfreie Medikamente, die sich auf spezifische Behandlungen konzentrieren, wie Erkältungs- und Grippesymptome, Schlaflosigkeit und Allergien, oft übersehen, wenn vor einem Paracetamol-Übermaß gewarnt wird.
Der Konsum von Paracetamol über die empfohlene Dosierung hinaus kann zu Leberschäden führen, die von akutem Leberversagen bis zum Tod reichen. Schätzungsweise 400 Todesfälle allein in den Vereinigten Staaten werden Paracetamol zugeschrieben. In geeigneten Mengen eingenommen ist Paracetamol jedoch für den Langzeitgebrauch sicher.
Die FDA rät außerdem, dass Sie, wenn Sie mehr als drei alkoholische Getränke pro Tag konsumieren, jeglichen Konsum von Paracetamol unterlassen sollten. Das Trinken von drei alkoholischen Getränken pro Tag über einen längeren Zeitraum wird als alkoholbedingte Lebererkrankung (ALD) bezeichnet. ALD ist, abgesehen von der Einnahme von Paracetamol, bereits eine der führenden Todesursachen in den Vereinigten Staaten.
Die meisten Überdosierungen von Paracetamol treten in erster Linie aufgrund mangelnder Aufklärung über die verschiedenen Medikamente auf, die den Wirkstoff enthalten. Zusätzlich zu den rezeptfreien (OTC) Spezialprodukten, die bestimmte medizinische Beschwerden isolieren, ist Paracetamol in anderen beliebten verschreibungspflichtigen Medikamenten wie Davocet, Vicodin und Percocet enthalten. Derzeit gibt es mehr als 600 OTC- und verschreibungspflichtige Medikamente, die Paracetamol enthalten.
Paracetamol wurde auch als Ursache von Leberschäden und Magen-Darm-Blutungen identifiziert, selbst wenn die empfohlenen Dosierungen eingehalten werden. Forschungen haben ergeben, dass dies auf den genetischen Stamm zurückzuführen ist, der als CD44 identifiziert wurde. Während es noch nicht genau verstanden ist, wie Paracetamol diesen Stamm beeinflusst, ermöglicht die Identifizierung Forschern, zukünftige Todesfälle zu identifizieren und zu verhindern.
Seit Juni 2009 verlangt die FDA, dass alle Medikamente, die Paracetamol enthalten, zusammen mit Medikamenten, die als nichtsteroidale Antirheumatika eingestuft sind, Warnungen vor den mit ihrer Einnahme verbundenen Risiken sowohl auf der äußeren Verpackung als auch auf der eigentlichen Flasche aufdrucken. Zusätzlich zur Information des Verbrauchers über die Möglichkeiten von Leberschäden und Magen-Darm-Blutungen ist der Hersteller verpflichtet, die Wirkstoffe auf der Verpackung anzugeben.

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