Wenn Sie schwanger sind, kann eine vorgeburtliche Untersuchung positiv erscheinen, um die Gesundheit Ihres Babys zu überprüfen und herauszufinden, ob Sie einen Jungen oder ein Mädchen haben. Während 97 Prozent aller vorgeburtlichen Tests nach Angaben des University of Tennessee Medical Center gute Nachrichten liefern, können pränatale Tests auch Probleme aufzeigen, die werdende Eltern dazu zwingen, schwierige Entscheidungen über die Schwangerschaft zu treffen.
Die meisten schwangeren Paare treten in ihren ersten pränatalen Ultraschall ein, ohne sich darüber Gedanken zu machen, was der Ultraschall bewirken könnte. Der erste Ultraschall dient als Screening-Test für schwerwiegende Anomalien. Einige der potenziellen Probleme, die diagnostiziert werden können, sind Gliedmaßenanomalien, Gesichtsdeformitäten oder Neuralrohrdefekte. Zusätzliche Tests sind normalerweise erforderlich, um ein Problem zu bestätigen oder weiter zu diagnostizieren. Die werdenden Eltern sollten sich der Möglichkeit bewusst sein, dass etwas nicht in Ordnung ist, während sie die Tatsache trösten, dass die meisten Schwangerschaften problemlos verlaufen.
Kein Test ist unfehlbar. Der Triple Screen, ein Test, der das Risiko für bestimmte Chromosomenstörungen wie das Down-Syndrom bewertet, diagnostiziert kein Problem, bewertet aber das Risiko, dass ein Baby ein Chromosomenproblem hat. Der Dreifachbildschirm weist eine potenziell positive Rate von rund 5 Prozent auf, aber die meisten dieser Babys weisen laut Angaben des Center for Genetics Education keine genetischen Störungen auf. Vorgeburtliche Tests stellen möglicherweise nicht jedes Problem fest, insbesondere wenn Sie keine Chromosomentests durchführen, sondern nur Ultraschalluntersuchungen durchführen lassen. Selbst wenn Chromosomentests durchgeführt wurden, können in seltenen Fällen mütterliche Chromosomen anstelle von fetalen Chromosomen entfernt und getestet werden.
Obwohl das Risiko gering ist, können bestimmte pränatale Testverfahren wie Amniozentese oder Chorionzottenentnahme das Risiko eines Schwangerschaftsverlusts erhöhen. Während des CVS entnimmt Ihr Arzt der Plazenta eine kleine Menge Gewebe, um die Chromosomen zu testen. Die Wahrscheinlichkeit eines Schwangerschaftsverlustes nach CVS liegt laut dem Center for Genetics Education unter 1 Prozent. Während der Amniozentese führt Ihr Arzt eine dünne Nadel in den Bauch ein und entnimmt eine kleine Menge Flüssigkeit, um die Chromosomen in der Flüssigkeit zu testen. Die Fehlgeburtenrate nach Amniozentese liegt nach Angaben des University of Tennessee Medical Center unter einem von 200.
Obwohl selten, können invasive Verfahren wie CVS oder Amniozentese auch fötale Schäden verursachen. Chorionzottenproben, die früh in der Schwangerschaft vor dem 63. Schwangerschaftstag entnommen werden, können in seltenen Fällen zu einer Verkürzung der Gliedmaßen des Fötus führen. Eine Studie der Universität Mailand, die in der Oktoberausgabe 1992 der „Pränataldiagnostik“ veröffentlicht wurde, berichtete über ein Gliedmaßenreduktionsrisiko von 1,6 Prozent, wenn das CVS sehr früh in der Schwangerschaft zwischen sechs und sieben Wochen durchgeführt wurde.

www.alskrankheit.net © Gesundheitswissenschaften