Was ist die degenerative Nervenkrankheit?

ie degenerative Nervenkrankheit ist eine schwerwiegende und manchmal lebensbedrohliche Erkrankung. Die auch als neurodegenerative Erkrankung bezeichnete Verschlechterung der Nerven beeinflusst die Aktivitäten des Körpers in hohem Maße: Gleichgewicht Bewegung Herzfunktion Sprechen und Atmung werden beeinträchtigt. Einige Patienten mit degenerativen Nervenerkrankungen verlieren die Fähigkeit unabhängig zu sein und für sich selbst zu sorgen. Abhängig von der spezifischen Krankheit kann der Ausbruch zu jedem Zeitpunkt im Leben beginnen.

Ursachen

Die genaue Ursache für degenerative Nervenkrankheiten ist nicht bekannt es sind jedoch mehrere Faktoren beteiligt. In vielen Fällen ist die Krankheit genetisch bedingt und eine Prävention ist nicht möglich. Andere Erkrankungen wie Hirntumoren und Schlaganfälle können ebenfalls zu einer degenerativen Nervenerkrankung führen. Einige mögliche Ursachen wie übermäßiges Trinken können jedoch vermieden werden. Nach Angaben des National Institute of Health können andere Arten von degenerativen Nervenkrankheiten durch Viren Toxine oder Chemikalien verursacht werden.

Typen

Die degenerative Nervenkrankheit ist keine bestimmte Art von Krankheit sondern eine Klassifizierung. Zu den degenerativen Nervenerkrankungen gehören die Alzheimer-Krankheit die spinale Muskelatrophie die Amyotrophe Lateralsklerose die Parkinson-Krankheit die Lewy-Krankheit die Huntington-Krankheit und die Friedreich-Ataxie. Jede dieser Krankheiten hat unterschiedliche Auswirkungen auf den Körper und erfordert eine unterschiedliche Behandlung. Die meisten degenerativen Nervenerkrankungen treten im mittleren oder älteren Alter auf; Die Friedreich-Ataxie tritt jedoch erstmals bei Kindern im Alter zwischen 5 und 15 Jahren auf. Bei der Parkinson-Krankheit wird den Patienten L-DOPA verabreicht eine Vorstufe des Neurotransmitters Dopamin von dem sie ein Defizit aufweisen. Das Behandlungsfenster für L-DOPA schließt sich jedoch mit der Zeit und Parkinson-Patienten erhalten keinen Nutzen mehr aus der Verabreichung von L-DOPA. Patienten mit Friedreich-Ataxie werden zunehmend schlimmer und benötigen 15 bis 20 Jahre nach Beginn einen Rollstuhl. Medikamente chirurgische Eingriffe und physikalische Therapien können zwar bei einigen Symptomen hilfreich sein sie werden jedoch die mangelnde Mobilität nicht aufhalten.