Leptodermale Haut (von griechisch leptos „dünn“ + derma „Haut“) beschreibt pathologisch dünne, fragile, atrophe Haut mit reduzierter Dermisdicke und Elastizität. Es ist ein körperliches Zeichen, keine Diagnose.
| Kategorie | Erkrankungen |
|---|---|
| Genetisch / Kongenital | Ehlers-Danlos-Syndrom (klassisch, vaskulär), Cutis laxa, Osteogenesis imperfecta, Gerodermia osteodysplastica, Werner-Syndrom (Progerie) |
| Autoimmun / Bindegewebe | Systemische Sklerodermie (späte atrophe Phase), Lupus profundus, Dermatomyositis (Poikilodermie), Morphea (atroph) |
| Endokrin / Metabolisch | Cushing-Syndrom (exogen/endogen), Hyperthyreose, Diabetes (diabetische Dermopathie), Akromegalie |
| Iatrogen / Medikamentös | Topische Kortikosteroide (Potenz × Dauer → Atrophie, Striae, Teleangiektasien); Chronische systemische Steroide; Strahlentherapie |
| Ernährungsbedingt | Protein-Energie-Mangelernährung, Vitamin-C-Mangel (Skorbut), Zinkmangel |
| Chronische Venenschwäche | Lipodermatosklerose → atrophie blanche (weiße, vernarbte, dünne Haut an den Knöcheln) |
| Altern (Intrinsisch + Photoaging) | Kollagen-/Elastinverlust, Darmdünnung, Flachung der DEJ; beschleunigt durch UV |
Leptodermale Haut signalisiert systemische oder iatrogene Pathologie – die Ursache zu identifizieren, leitet die Prävention von Rissen, Ulzera und Infektionen.

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