Die Farbsehschwäche (CVD) betrifft ~8 % der Männer und 0,5 % der Frauen nordeuropäischer Abstammung. Sie ist meist vererbt (X-chromosomal), kann aber erworben sein.
| Typ | Zapfen-Defekt | Verwechselte Farben | Prävalenz (Männer) |
|---|---|---|---|
| Protanopie (Protan) | L-Zapfen fehlend | Rot ↔ schwarz/dunkelgrau; Grün ↔ Gelb/Orange; Violett ↔ Blau | 1,3 % |
| Deuteranopie (Deutan) | M-Zapfen fehlend | Grün ↔ Beige/Grau; Rot ↔ Braun/Grün; Violett ↔ Blau | 1,2 % |
| Protanomalie / Deuteranomalie | L- oder M-Zapfen verschoben | Mildere Versionen der obigen; am häufigsten (4–5 % zusammen) | 4–5 % |
| Tritanopie (Tritan) | S-Zapfen fehlend | Blau ↔ Grün; Gelb ↔ Violett/Rosa | 0,001 % (beide Geschlechter) |
| Achromatopsie (Stabmonochromasie) | Alle Zapfen nicht funktionsfähig | Sieht nur Graustufen; Photophobie, Nystagmus, geringe Sehschärfe | 0,003 % |
CVD ist lebenslang (bei angeborenem), aber mit Bewusstsein und Designanpassungen beherrschbar.

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