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Cholangitis: Ätiologie, Klinisches Bild (Charcots Trias) und Management

Cholangitis ist eine Infektion der Gallenwege sekundär zu Obstruktion. Die klassische Charcot-Trias besteht aus Fieber, RUQ-Schmerz und Ikterus. Reynolds-Pentade fügt Hypotonie und veränderten Bewusstseinszustand hinzu (schwere Erkrankung).

Ätiologien

  1. Choledocholithiasis (am häufigsten): Steine blockieren den Ductus choledochus.
  2. Malignante Obstruktion: Pankreaskarzinom, Cholangiokarzinom, Ampullakarzinom, Metastasen.
  3. Gutartige Stenosen: Post-Cholezystektomie, PSC, chronische Pankreatitis.
  4. Parasiten: Ascaris, Clonorchis, Opisthorchis.
  5. Primärsklerosierende Cholangitis (PSC): Autoimmun, IBD-assoziiert.
  6. Rezidivierende pyogene Cholangitis: Asien endemisch; Pigmentsteine, Stenosen.
  7. Iatrogen: ERCP, Stentokklusion.

Pathogene

Darmflora: E. coli, Klebsiella, Enterococcus, Bacteroides, Enterobacter. Oft polymikrobiell.

Management

  • Reanimation: Flüssigkeiten, breitwirksame IV-Antibiotika (Piperacillin-Tazobactam, Meropenem oder Ceftriaxon + Metronidazol).
  • Gallenentlastung (dringend/innerhalb 24h): ERCP ± Sphinkterotomie/Stent; PTC, wenn ERCP fehlschlägt; chirurgisch, wenn notwendig.
  • Definitive Behandlung: Cholezystektomie (bei Steinen), Stentdilatation, Tumorresektion/Stenting.

Mortalität 5–10% (höher mit Reynolds-Pentade). Frühe ERCP rettet Leben.

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