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Meckel-Divertikel: Embryologie, Darstellung und Management

Meckel-Divertikel ist ein echtes Divertikel (enthält alle Darmwandschichten), das durch unvollständige Obliteration des Omphalomesenterischen (Vitellinen) Gangs entsteht. Es ist die häufigste kongenitale Anomalie des Dünndarms.

Schlüsselmerkmale

  • Lokation: Antimesenterischer Rand des Ileums, ~2 Fuß (60 cm) proximal zum Ileozäkalklappen.
  • Größe: Typischerweise 2–5 cm lang, 1–2 cm breit.
  • Regel der 2er: 2 % Prävalenz, 2 Fuß vom IZ-Klapp, 2 Zoll lang, 2x häufiger bei Männern, symptomatisch bis zum 2. Lebensjahr (kann jedoch in jedem Alter auftreten).
  • Kann ektopes Gewebe enthalten: Gastric (50 %), Pankreas, Kolon oder Endometrium-Mukosa.

Komplikationen

  • Obstruktion: Intussuszeption, Volvulus, Adhäsionsbanden, incarcerierte Hernie (Littre-Hernie).
  • Blutung: Säureabsonderung von ektoper Gastric-Mukosa ulceriert angrenzende Ileum-Mukosa → schmerzlose Hämatochezie (häufigste Präsentation bei Kindern).
  • Entzündung (Divertikulitis): Ahmt Appendizitis nach (RLQ-Schmerz).
  • Perforation: Selten.

Diagnose & Behandlung

Technetium-99m-Pertechnetat-Scan (Meckel-Scan) detektiert ektoper Gastric-Mukosa. CT/Enteroklysis bei Obstruktion. Asymptomatische Divertikel, die zufällig gefunden werden: Beobachtung. Symptomatisch: Chirurgische Resektion (Divertikulektomie oder segmentale Ileumresektion).

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