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Adrenalektomie: Indikationen, Operationsverfahren und Verlauf

Adrenalektomie ist die chirurgische Entfernung einer (unilateral) oder beider (bilateral) Nebennieren. Sie wird bei hormonsekretierenden Tumoren, Malignität oder selten bei Metastasen durchgeführt.

Primäre Indikationen

1. Cushing-Syndrom (Cortisolüberschuss)

  • Nebennierenadenom, Karzinom oder bilaterale Hyperplasie (ACTH-unabhängig).
  • Operation heilt Nebennieren-Cushing; bilateral bei Hyperplasie.
  • Präoperative medizinische Optimierung (Antihypertensiva, Glukosekontrolle, Thromboseprophylaxe) ist kritisch.

2. Primärer Aldosteronismus (Conn-Syndrom)

  • Aldosteron-produzierendes Adenom (APA) → unilaterale Adrenalektomie (laparoskopisch bevorzugt).
  • Bilaterale idiopathische Hyperplasie → medikamentöse Behandlung (Mineralocorticoid-Antagonisten); Operation nicht heilend.
  • Nebennierenvenen-Samplung (AVS) unterscheidet unilateral vs. bilateral vor der Operation.

3. Phäochromozytom / Paragangliom

  • Katecholamin-sezernierende Tumore (Adrenalin/Noradrenalin).
  • Obligatorische präoperative α-Blockade (Phenoxybenzamin) ± β-Blockade zur Vermeidung einer intraoperativen Hypertoniekrise.
  • Genetische Testung empfohlen (bis zu 35 % erblich: RET, VHL, NF1, SDHx, MAX, TMEM127).

4. Nebennierenrindenkarzinom (ACC)

  • Selten, aggressiv. Komplette en-bloc-Resektion (R0) ist die einzige heilende Chance.
  • Offener Zugang oft bevorzugt für große/invasive Tumore; laparoskopisch für kleine (<6 cm), lokalisierte.
  • Adjuvantes Mitotan ± Chemotherapie (EDP) erwägen.

5. Incidentaloma (Nicht-funktionale Masse)

  • Operation indiziert, wenn: >4 cm (manche Leitlinien >6 cm), Bildgebungsmerkmale verdächtig auf Malignität (Heterogenität, unregelmäßige Ränder, Nekrose, HU >10 im nativen CT) oder hormonelle Autonomie im Workup.
  • Kleinere, radiologisch benigne Massen: Überwachungsbildgebung.

Operationsverfahren

  • Laparoskopisch (transperitoneal oder retroperitoneal): Standard für benigne Tumore <6 cm. Weniger Schmerzen, kürzerer Aufenthalt, schnellere Genesung.
  • Offen: Große Tumore, vermutete Malignität, vorherige umfangreiche Abdominaloperation.
  • Robotergestützt: Zunehmend eingesetzt; ähnliche Ergebnisse wie laparoskopisch.

Postoperative Überlegungen

  • Bilaterale Adrenalektomie → lebenslange Glukokortikoid- + Mineralocorticoid-Ersatztherapie.
  • Unilateral: die kontralaterale Drüse kompensiert normalerweise; auf transienten Nebenniereninsuffizienz monitoren.
  • Phäochromozytom: Intensivüberwachung postoperativ wegen hämodynamischer Labilität, Hypoglykämie.

Multidisziplinäre Evaluation (Endokrinologie, Endokrinenchirurgie, Genetik) gewährleistet angemessene Indikation, Vorbereitung und langfristige Nachsorge.

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