Die früheste Forschung zur Alzheimer-Krankheit, durchgeführt im Jahr 1906, ergab eine Krankheit, die im späteren Leben auftritt und eine fortschreitende Atrophie des Gehirns mit sich bringt, was zu verminderten kognitiven, geistigen und sozialen Fähigkeiten führt. Zusätzliche Forschung hat gezeigt, dass die Krankheit frühe Warnzeichen aufweisen kann und dass bestimmte Lebensstilentscheidungen einen gewissen Schutz vor ihrem Ausbruch bieten können.
Alois Alzheimer, ein deutscher Neurolog der Jahrhundertwende, beschrieb Alzheimer ursprünglich als eine tödliche Krankheit, die den Verfall von Gehirngewebe beinhaltet. Seine Forschung zu Alzheimer zeigte, dass Symptome etwa 12 Jahre vor dem Tod einer Person auftreten.
Forschung von Richard Linn, Philip Wolf und anderen hat gezeigt, dass leichte Lern- und Gedächtnisdefizite dem Auftreten klinischer Symptome von Alzheimer vorausgehen können. Aber eine leichte kognitive Beeinträchtigung garantiert nicht die spätere Entwicklung der Krankheit.
Die Forschung von Dennis Selkoe zu den neurologischen Merkmalen von Alzheimer hat gezeigt, dass ein Synapsenversagen in den frühen Stadien der Krankheit auftritt. Proteinablagerungen und Filamente nehmen im Gehirn zu, wodurch Neuronen und Synapsen atrophieren oder zu verschlechtern beginnen.
Beträchtliche Forschung, wie die von Mina Bergem, Kurt Engedal und Einar Kringlen, hat starke Beweise dafür erbracht, dass Alzheimer eine genetische Basis haben kann. Tatsächlich können biologische Verwandte je nach ethnischer Herkunft ein erhöhtes Risiko haben, die Krankheit zu entwickeln.
Forschung von David Snowden und anderen hat gezeigt, dass starke kognitive und sprachliche Fähigkeiten einen gewissen Schutz vor der Entwicklung von Alzheimer bieten können. Zusätzliche Studien haben gezeigt, dass anhaltende kognitive Herausforderungen im späteren Leben ebenfalls dazu beitragen können, das Risiko zu reduzieren.

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