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Prostatakrebs-Behandlungsoptionen: Sicherheitsprofile und Entscheidungsfindung

Lokalisierter Prostatakrebs hat mehrere kurative Optionen mit äquivalenter Langzeitüberlebensrate, aber unterschiedlichen Nebenwirkungsprofilen. Die Behandlung wird individuell gestaltet.

Standardkurative Modalitäten

BehandlungWirkmechanismusWichtigste NebenwirkungenAm besten geeignet für
Radikale Prostatektomie (robotisch/offen)Chirurgische EntfernungErektile Dysfunktion (30–70 %), Harninkontinenz (5–20 %)Jünger, gesund, organbegrenzt, lange Lebenserwartung
Externe Strahlentherapie (EBRT) (IMRT/VMAT/SBRT)PhotonenstrahlungHarnfrequenz, rektaler Drang, späte ED (30–50 %), FatigueÄlter, Begleiterkrankungen, Chirurgie vermeiden, größere Prostata
Brachytherapie (LDR/HDR)Interne radioaktive SamenHarnobstruktive Symptome, rektale Ulzeration (selten)Niedriges-intermediäres Risiko, guter Harnstatus, Prostata < 50 g
Aktive ÜberwachungSerielles PSA, MRT, BiopsieAngst, seltene ProgressionSehr niedriges/niedriges Risiko (Gleason 6, PSA < 10, < 3 Kerne)

Systemische Therapie (Fortgeschritten/Metastatisch)

  • Androgendeprivationstherapie (ADT): GnRH-Agonisten/Antagonisten ± Antiandrogene. Nebenwirkungen: Hitzewallungen, Knochenverlust, metabolisches Syndrom, Fatigue.
  • AR-zielgerichtete Wirkstoffe: Abirateron, Enzalutamid, Apalutamid, Darolutamid (kastrationsresistent).
  • Chemotherapie: Docetaxel, Cabazitaxel.
  • Radiopharmazeutika: Lu-177-PSMA-617, Ra-223.
  • Immuntherapie: Sipuleucel-T.

Gemeinsame Entscheidungsfindung

Validierte Tools verwenden (z. B. PREDICT Prostate, PCLO). Besprechen: Wahrscheinlichkeit der Krebsbekämpfung, Erhalt von Harn-/Sexualfunktion, Bequemlichkeit, Kosten, Patientenwerte. Multidisziplinäres Tumorkonferenz für intermediäres/hohes Risiko.

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