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Ösophagusatresie: Definition, Embryologie und klinisches Bild

Ösophagusatresie (EA) = angeborene Unterbrechung der Speiseröhre; proximaler Beutel endet blind, distales Segment fistuliert oft zur Luftröhre (TEF).

Inzidenz: 1:2.500–4.500 Geburten. Assoziiert mit VACTERL-Anomalien.

Klinisches Bild

  • Übermäßiges Sabbern, Würgen/Husten bei erster Fütterung
  • Unfähigkeit, eine orogastrische Sonde zu passieren
  • Atemnot (Aspiration)

Management

Notfallchirurgische Reparatur (primäre Anastomose ± Fistel-Ligation). Überlebensrate >90 % mit moderner Neonatologie.

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