Lymphozyten: Typen, Funktionen und Rolle in der Immunabwehr

Herkunft & Entwicklung

Alle Lymphozyten entstehen aus hämatopoetischen Stammzellen im Knochenmark. B-Zellen reifen im Knochenmark; T-Zellen reifen im Thymus.

Haupt-Untergruppen

B-Lymphozyten (B-Zellen)

• Produzieren Antikörper (Immunoglobuline), spezifisch für Antigen.
• Nach Aktivierung → Plasmazellen (Antikörper-Fabriken) + Gedächtnis-B-Zellen.
• Präsentieren auch Antigen an T-Zellen und sezernieren Zytokine.

T-Lymphozyten (T-Zellen)

• CD8⁺ Zytotoxische T-Zellen: Töten virusinfizierte und Tumorzellen via Perforin/Granzym und Fas/FasL.
• CD4⁺ Helfer-T-Zellen: Steuern Immunität via Zytokinen:
  • Th1: intrazelluläre Erreger (IFN-γ).
  • Th2: Helminthen, Allergie (IL-4, IL-5, IL-13).
  • Th17: extrazelluläre Bakterien/Pilze (IL-17).
  • Tfh: B-Zell-Hilfe in Keimzentren.
• Regulatorische T-Zellen (Tregs): Unterdrücken Immunantworten; erhalten Toleranz (FoxP3⁺).
• γδ T-Zellen, NKT-Zellen, MAIT-Zellen: Brücken angeborenes/erworbenes Immunsystem.

Natürliche Killerzellen (NK-Zellen)

• Angeborene lymphoide Zellen; töten virusinfizierte und transformierte Zellen ohne vorherige Sensibilisierung (missing-self-Erkennung).
• Produzieren IFN-γ zur Aktivierung von Makrophagen.

Andere lymphoide Zellen

Dendritische Zellen, Makrophagen, Mastzellen sind keine Lymphozyten (sie sind myeloid-abgeleitet). Sie sind Antigen-präsentierende Zellen oder Effektoren des angeborenen Immunsystems.

Zentrale Rolle

Lymphozyten vermitteln das erworbene Immunsystem (Spezifität, Gedächtnis), Immunüberwachung und Toleranz. Dysfunktion liegt Immundefizienz, Autoimmunität und lymphoproliferativen Erkrankungen zugrunde.