Lungenfibrose ist eine chronische, fortschreitende Erkrankung, die zu Vernarbung (Fibrose) der Lungengewebe führt. Dies beeinträchtigt die Lungenfunktion und führt zu Atemnot, trockenem Husten und Müdigkeit. Schwere Fälle können tödlich sein.
Hängt von der Ursache ab. Bei IPF: Antifibrotika (Nintedanib, Pirfenidon) verlangsamen das Fortschreiten. Sauerstofftherapie, pulmonale Rehabilitation und Lungentransplantations-Evaluierung bei fortgeschrittener Erkrankung. Keine Heilung für IPF, aber Behandlungen können das Fortschreiten verlangsamen und Symptome verbessern.

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