Laut der American Cancer Association ist Kinderleukämie selten. Sie schätzt, dass im Jahr 2009 3.500 Kinder daran erkranken werden. Dennoch ist es die häufigste Krebsform bei Kindern. Je nach Art der Leukämie, die ein Kind hat, liegt die Fünf-Jahres-Überlebensrate zwischen 50 und 80 Prozent. Wenn Sie eine Leukämie-Vorgeschichte in Ihrer Familie haben oder einige seltsame Symptome bei Ihrem Kind bemerkt haben, sollten Sie die Fakten über Kinderleukämie kennen.
Typen
- Akute lymphatische Leukämie (ALL) ist die häufigste Form der Kinderleukämie. Akute myeloische Leukämie (AML) ist seltener. Akute Formen der Kinderleukämie neigen dazu, sich schnell zu entwickeln. Chronische myeloische Leukämie (CML) und chronische lymphatische Leukämie (CLL) werden bei Kindern nicht wirklich oft gesehen. Sie wachsen langsamer als akute Leukämien. Juvenile myelomonozytäre Leukämie (JMML) ist selten. Ihr Wachstumsrate liegt zwischen akuten und chronischen Leukämien.
Ursachen
- Knochenmark erzeugt Stammzellen, die sich zu reifen Blutzellen entwickeln. Wenn ein Kind Leukämie hat, erzeugen diese Stammzellen eine Überproduktion von weißen Blutkörperchen, und sie verdrängen den Platz für gesündere Zellen. Laut der American Cancer Association wissen Forscher immer noch nicht, warum dies geschieht. Obwohl Risikofaktoren wie Down-Syndrom, Strahlenexposition und Organtransplantation zu ihrer Entwicklung beitragen können. Ein Kind, dessen Geschwister ebenfalls Leukämie hatten, kann einem höheren Risiko ausgesetzt sein.
Symptome
- Wenn ein Kind Leukämie hat, fühlt es sich möglicherweise häufig müde aufgrund des Mangels an roten Blutkörperchen. Da sie keine normalen weißen Blutkörperchen hat, kann sie möglicherweise nicht leicht Fieber oder Infektionen bekämpfen. Und weil die abnormen weißen Blutkörperchen die Blutplättchen verdrängen, kann sie leicht blaue Flecken bekommen oder leicht bluten. Weitere Symptome umfassen Schmerzen in den Knochen oder Gelenken, einen geschwollenen Bauch, Gewichtsverlust oder Atembeschwerden. Wenn Sie eine Kombination dieser Symptome bei Ihrem Kind bemerken, rufen Sie sofort Ihren Arzt an.
Diagnose
- Wenn ein Arzt Leukämie vermutet, wird er eine vollständige Untersuchung durchführen, einschließlich eines Blutbilds. Das Blutbild bestimmt, ob dem Kind rote Blutkörperchen und Blutplättchen fehlen und ob zu viele weiße Blutkörperchen vorhanden sind. Als nächstes wird eine Knochenmarkbiopsie durchgeführt. Während dieses Verfahrens wird eine Nadel in einen Knochen eingeführt und eine Probe des Markes entnommen. Ein Labor untersucht die Probe, um zu sehen, welche Zelltypen im Mark leben. Eine Computertomographie (CT) oder ein Röntgenbild sagt dem Arzt, ob die Leukämie gestreut hat. Und wenn er sehen möchte, ob sie sich in die Rückenmarksflüssigkeit ausgebreitet hat, wird er eine Lumbalpunktion durchführen.
Behandlung
- Die Behandlung beginnt, sobald das Kind diagnostiziert wurde und der Arzt weiß, in welchem Stadium der Leukämie sich das Kind befindet. Die Behandlung kann 2 1/2 bis 3 Jahre dauern und Chemotherapie und Strahlentherapie umfassen. Bei der zielgerichteten Medikamententherapie werden dem Kind bestimmte Medikamente verabreicht, um Teile der Krebszellen zu bekämpfen. Sie kann mit Chemotherapie kombiniert werden. Knochenmarktransplantationen werden durchgeführt, wenn ein Rückfallrisiko besteht oder gerade ein Rückfall eingetreten ist.
