Akute myeloische Leukämie (AML) ist ein Krebs des Knochenmarks. Laut den National Institutes of Health ist AML häufiger bei Männern und Menschen um die 65 Jahre. Sie wird in acht Subtypen eingeteilt.
Undifferenzierte Leukämie (M0) tritt auf, wenn das Knochenmark übermäßige Mengen an Leukämiezellen produziert, die sogenannten „Blasten“, die so unreif sind, dass es schwer zu unterscheiden ist, ob es sich wirklich um AML-Zellen handelt.
Bei der akuten myeloblastischen Leukämie (M1) gibt es übermäßige Mengen unreifer „Blasten“, aber es gibt auch einige reife Zellen.
Bei der akuten myeloblastischen Leukämie mit Reifung (M2) gibt es einige unreife „Blasten“ und auch einige reife Zellen.
Bei der akuten promyelozytären Leukämie (M3) werden die normalen Blutzellen durch atypische Promyelozyten ersetzt. APL kann zu schweren Blutungen führen.
Bei der akuten myelo-monozytären Leukämie (M4) gibt es eine übermäßige Menge an infektionsbekämpfenden Zellen, die Monozyten und Myelozyten genannt werden.
Bei der akuten monozytären Leukämie (M5) gibt es übermäßige Mengen an Monozyten und Monoblasten im Blut. Akute erytroblastische Leukämie (M6) ist eine Komplikation der Myelodysplasie, die die Überproduktion von primären roten Blutkörperchen verursacht. Bei der akuten megakaryoblastischen Leukämie (M7) produziert das Knochenmark übermäßige Mengen an Megakaryozytenzellen, die sich zu Thrombozyten entwickeln.

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